Hälsa

Du får ofta infektioner, på hösten och vintern besegrar virus dig - eller kanske har du minnesproblem, smakar inte maten eller hårets, hudens och naglarnas tillstånd lämnar mycket att önska? Alla dessa symtom har en sak gemensamt: zink. Detta element, Fr.

Jag har inte haft en period på 6 månader. Jag var hos gynekologen och han ordinerade mig Midiane 1 tablett två gånger om dagen och Primolut Nor 0,005 g 1 x 1 från den 16: e till den 25: e dagen av cykeln. Efter menstruationens början på cykelns 3-4: e dag bör jag göra ett hormontest. Min fråga är om

Hej, jag är över 30 år och har använt hormonellt preventivmedel i över 10 år. På grund av de nya störande rapporterna om droger som Yasmin bestämde jag mig nyligen för att byta tabletter. Jag har tagit Yasmin i flera år nu och märkt tidigare

Prozac (fluoxetin) ansågs en gång vara ett "lyckligt piller" och till och med tas av friska människor, idag är det ett läkemedel som endast rekommenderas för patienter med depression och andra psykiska störningar. Vad gjorde Prozac så populärt då? Är tillämpningen av

Mintte är inget annat än en infusion av mynta blad, som kan användas för många sjukdomar. Mintte rekommenderas särskilt för matsmältning, hosta, god sömn och i stressiga situationer. Vilka andra egenskaper har mynta? Te

Vitaminer - ämnen som är så viktiga för kroppen - upptäcktes för mindre än hundra år sedan. Idag vet vi mycket om vitaminer, men absolut inte allt. Det råder dock ingen tvekan om att vitaminer är viktiga för hälsan. På grund av vitaminets löslighet

Vi associerar kattmynta främst med föremålet för kattens suckar. Men inte alla vet att kattmynta också har helande egenskaper som människor kan dra nytta av. Hur påverkar kattmynta människor och katter? Catnip (Nepeta) är närvarande

Lecitin är en blandning av olika föreningar, främst fosfolipider. Det utför många viktiga funktioner i kroppen: det förbättrar minne och koncentration, sänker kolesterol och skyddar levern. Vi kan hitta det både i mat och kosttillskott. Lecitin

Dandy-Walker syndrom är en komplex utvecklingsdefekt i centrala nervsystemet, som främst är relaterad till ofullständig utbildning av cerebellarmask. Symtom som hydrocefalus, onormal spänning kan uppstå under sjukdomsförloppet

Fram till för några år sedan kunde patienter med ryggmuskelatrofi bara delta i kliniska prövningar av nya läkemedel, ta sjukgymnastik och behandlingar som förbättrar livskvaliteten - och vänta på att någon äntligen utvecklar en effektiv terapi. De väntade

Spinal Muscular Atrophy (SMA) är en genetisk sjukdom som innebär progressiv muskelsvinn. Vissa patienter utvecklar symtom strax efter födseln, andra blir sjuka som vuxna. Vad är orsakerna till ryggradsatrofi

Werner syndrom är en genetiskt bestämd sjukdomsenhet som kännetecknas av för tidig åldring. Dess symtom uppträder vanligtvis i tonåren. Av denna anledning kallas Werner syndrom ofta för "vuxenprogeria". I fall att

Tourettes syndrom är en typ av ärftlig neurologisk störning. Tourettes syndrom manifesterar sig i närvaro av många motoriska och verbala tics. De sjuka själva, som spottar, hoppar, skriker eller svär mot sin vilja, säger om honom: förbannelse

Jag välkomnar varmt. I 2,5 år har min man och jag försökt få ett andra barn. Tyvärr ingen effekt. Det första året var ganska stressande, men jag gav upp. Naturligtvis hade vi redan några tester och min man och jag tog olika mediciner. Men tyvärr till ingen nytta. Redan tillräckligt

Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som oftast är förknippad med andningsorganen - abnormiteter i lungfunktionen observeras hos så många som 90 procent av patienterna. Men cystisk fibros påverkar också matsmältnings- och reproduktionssystemet, vilket gör symtomen på cystisk fibros

Downs syndrom är inte en sjukdom utan en genfel orsakad av en extra kromosom 21. Det är inte känt varför dessa kromosomer inte separeras när celler delar sig i vissa foster. Vad är den genetiska grunden för Downs syndrom? Kan laget prestera

Favism, eller bönsjukdom, är en ärftlig genetisk sjukdom där det finns livshotande anemi. Dess utveckling kan ske under påverkan av olika faktorer, inklusive efter att ha ätit bönor. Vilka är symtomen på favism (bönsjukdom)? På

Ehlers-Danlos syndrom är en grupp av sällsynta genetiska sjukdomar som kännetecknas av gemensam hypermobilitet och känslig, töjbar hud. En patient med EDS har nedsatt kollagensyntes och / eller bindvävsstruktur. Patienter med Ehlers syndrom

Fram till för ett och ett halvt år sedan fanns det ingen effektiv behandling för SMA i Polen. För närvarande får mer än 700 patienter det första läkemedlet för denna sjukdom - nusinersen, under programmet "Behandling av ryggmärgsatrofi". Om ryggmärgsatrofi och effekten av behandlingen

Medfödd klordiarré är ett sällsynt syndrom med nedsatt transport av klorid i tarmen. Symtom på sjukdomen är synliga redan under graviditeten, manifesterar sig som polyhydramnios hos modern och hos barnet - vattnig diarré direkt efter födseln. Lär dig mer om medfödd