Hälsa

Jag genomgår hysteroskopi (mars 2015, graviditet i ett kejsarsnitt ärr). Graviditeten i mars 2015 var den 4: e graviditeten (den föregående var en naturlig förlossning på 37 veckor och 2 graviditeter med kejsarsnitt). Min behandlande läkare rekommenderade mig ett preventivmedel

A-vitamin har många viktiga funktioner i kroppen - det är viktigt för synprocessen, stärker immunförsvaret och kan förhindra utveckling av cancer. Dessutom förbättrar vitamin A hudens utseende, varför det används i kosmetika. Men

E-vitamin är en förening vars egenskaper länge har använts inom medicin, där det är känt bland annat som ett "fertilitetsvitamin" eftersom det är viktigt för dess konservering. Dessutom har E-vitamin använts i kosmetika, där det fick berömmelse som "vitamin

Ökat kolesterol finns oftare bland polacker än cigarettrökning, högt blodtryck eller fetma. Enligt befolkningsstudien NATPOL 20112 påverkar detta problem över hälften (61%) av vuxna polacker, dvs. till och med 18 miljoner

Pierre Robins syndrom är ett syndrom med medfödda kraniofaciala avvikelser som härrör från en onormal utveckling av underkäken under embryonperioden. Både genetiska och miljömässiga faktorer kan påverka utvecklingen av Pierre Robins syndrom. Lista

Aspirin gjorde en av 1900-talets mest lysande karriärer inom farmakologi. Vi behandlar förkylning, smärta, feber och till och med baksmälla utan tvekan. Även om det är en en-komponent, mycket enkelt läkemedel (baserat på acetylsalicylsyra), forskare

Di Georges syndrom är en fosterskada orsakad av förlust av DNA-material. Till grund för denna genetiska sjukdom är förlusten av ett fragment av kromosom 22, vilket resulterar i frånvaro av cirka 50 gener. Patienter har hjärtfel, immunsjukdomar och hypotyreos

Kallmanns syndrom är den vanligaste formen av isolerad gonadotropinbrist. Sjukdomen förekommer i familjer, vanligtvis hos flera av dess manliga representanter. Behandling av Kallmanns syndrom baseras på kronisk testosteronadministrering. Innehåll Kallmanns syndrom

CLN2 (neuronal ceroid lipofuscinosis type 2) kallas också barndemens. På en relativt kort tid efter födseln börjar barnet inte bara gå tillbaka i utveckling och förlorar färdigheter som att gå, prata, inte se, framträda

Gardners syndrom är en av de typer av familjär polypos som består i närvaron av många polyper i tjocktarmen, osteom (speciellt i underkäken och i skallen på skallen) och tumörer, epidermala cystor samt hyperplasi av pigmentepitel.

XXX Super Female Syndrome är en genetisk sjukdom som endast drabbar kvinnor. De karakteristiska symtomen på sjukdomen inkluderar betonade feminina drag, som stora bröst och breda höfter. Vilka är orsakerna och symtomen på superkvinnligt syndrom? Vad är behandlingen?

Vilka tester bör göras för att ta reda på om du är fertil eller inte. Vi försöker få en bebis, jag har regelbundna menstruationscykler (var 28: e dag), resultatet av Pap-smear är bra. Räcker det att veta att du är fertil? Grundläggande tester

Kan kost förändra våra gener? Kan våra barndomstraumor påverka våra barn och barnbarn? Svar på dessa frågor kan tillhandahållas av epigenetik, det vill säga vetenskapen som studerar den så kallade epigenetiska modifieringar. För närvarande tror man att modifieringarna

Kattens skriksyndrom är en sällsynt genetisk sjukdom. Dess karakteristiska symptom är gråt från en bebis, som liknar en katt som mjakar - därav det allmänna namnet på kattmejningssyndrom. Vilka är de andra symtomen på kattens skriksyndrom? Vad är orsakerna till sjukdomen

Aperts syndrom är en av de sällsynta sjukdomarna som orsakas av en genetisk mutation. I Polen föds 2 eller 3 barn årligen med Aperts syndrom, dvs. kraniofacialt syndrom. Huvuddraget med detta genetiska tillstånd är för tidigt

Spermatogenes är processen att producera manliga reproduktionsceller med en minskad mängd genetiskt material och ett minskat antal kromosomer med hälften. En liknande process inträffar hos kvinnor och kallas oogenes. De resulterande cellerna kan efter

Hypertelorism är det alltför ökade avståndet mellan människokroppens parade organ. Det mest synliga och märkbara för miljön är okulär hypertelorism, dvs stort avstånd mellan ögonhålorna. I många kretsar tror man att okulär hypertelorism

Gitelmans syndrom är en ärftlig, medfödd njursjukdom. Detta tillstånd är vanligtvis milt. Det påverkar inte patientens livslängd eller njurfunktion. Livskomforten för personer med Gitelmans syndrom skiljer sig inte från den friska befolkningen. För de sjuka

Min 23-åriga dotter har klagat på värmevallningar över hela kroppen i ett år, och hon har riklig svettning. Oavsett tid på dygnet kvarstår svettens omgivningstemperatur. Hon hade sköldkörtelprov, ultraljud etc. endokrinologen tror att han är det

Jag har tagit p-piller från Lesiplus sedan ett år kl 23:00. Jag är för närvarande i den tredje veckan med att ta piller. Två och en halv timma efter att ha tagit den senaste veckan en tablett hade jag svår diarré. Enligt bipacksedeln tog jag ett extra piller när diarrén slutade