Hälsa

Weaver-Williams syndrom (Weaver-Smith syndrom) är ett mycket sällsynt syndrom av fosterskador, som upptäcktes 1974 av David D. Weaver. Vad är orsakerna till denna sällsynta sjukdom? Vilka är symtomen på Weaver syndrom? Innehållsförteckning

Undrar du vad koronavirus har att göra med tuberkulosvaccinet du fick i din barndom? Eller kanske du tycker att det inte är vettigt att vaccinera ditt barn mot en sjukdom som nästan glömts bort? Forskare tror att de hittade

Prof. dr hab. Krzysztof Simon, MD, talade mer om modern terapi som används vid behandling av COVID-19. Det använder inte kinin utan dess derivat. Få reda på mer. WHO föreslog baserat på kinesiska och italienska observationer

Den 13: e dagen har precis gått sedan jag har min menstruation och hittills kommer den inte att ta slut. Kanske är det efter att jag tog p-piller efter? Kanske skulle det vara bättre om jag fick en gynekologisk undersökning? Blödning så länge är blödning av oegentligheter

I över ett år har jag kämpat med vaginala infektioner, jag har redan besökt en gynekolog två gånger. Han ordinerade vaginala pessärer åt mig, men de hjälpte bara ett tag och infektionen kom tillbaka. Jag känner svår klåda och hemsk smärta under sex med min partner, ibland till och med

Jag är i den 29: e graviditetsveckan efter två kejsarsnitt. Vid ultraljudundersökningen under den 20: e graviditetsveckan hade jag muskelförlust i cc-ärret, cirka 3 cm (från vad jag vet sa läkaren att livmoderväggen på denna plats är mindre än 2 mm tjock). I

Antikoagulantia, eller antikoagulantia, är en stor grupp läkemedel vars huvudsakliga uppgift är att sakta ner blodproppsprocessen. Det är en process som förhindrar blodförlust med vävnadsskada och kärlstörning. Kontrollera vad

Atrofisk / atrofisk vaginit (vaginal atrofi) är ett vanligt tillstånd hos kvinnor efter klimakteriet och minskar deras livskvalitet avsevärt, särskilt sexliv. Vaginal atrofi kan också förekomma hos yngre kvinnor - oftast de med problem

Jag är 51 år gammal, menstrueras regelbundet till 9 januari 2015, den dagen började jag 4 cykler med kemoterapi i AT-regimen. Nu tar jag Tamoxifen och min FSH-poäng är 67,89. Betyder detta att min fertilitet är över? Ett sådant FSH-testresultat så länge som blod

Menkes sjukdom, eller lockigt hårsjukdom, är ett tillstånd där håret på grund av kopparbrist skadas med vågigt hår - därav namnet. Dessa är dock inte de enda symptomen på denna sällsynta genetiska sjukdom

Dödlig familjär sömnlöshet (FFI) är en obotlig hjärnsjukdom och drabbar endast 28 familjer runt om i världen. Det är en farlig ärftlig sjukdom. Vilka är symtomen på dödlig familjesömnlöshet? Dödlig sömnlöshet

Wolf-Hirschhorns syndrom är en grupp fosterskador som består av en komplex grupp av tillstånd. På grund av sin specifika karaktär diagnostiseras denna sällsynta genetiska sjukdom vanligtvis under den första veckan i ett barns liv. Vilka är orsakerna och symtomen

Jag har en diagnos: växande polyper i livmodern med kronisk inflammation. De orsakade intermenstruell spotting och smärta i vänstra ljumsken. Så länge jag kan minnas har jag haft smärtsamma och stora perioder. Jag har inte fött barn ännu. Läkaren föreslog en vaginal insats

Människor med Marfans syndrom är tunna, mycket långa, har oproportionerligt långa lemmar, känsliga spindelfingrar och bär tjocka glasögon. De verkar inte skilja sig från friska människor. Men Marfans syndrom är en mycket allvarlig sjukdom. Marfans syndrom stör dig inte

Vissa kommer från långlivade familjer - inga allvarliga sjukdomar lagrades i deras gener. Men andra är inte så lyckliga och de ärver en tendens till cancer, diabetes, hjärt-kärlsjukdom, åderbråck. Men ogynnsamma gener är inte en bedömning

Se fler bilder Sällsynta sjukdomar som deformerar ansikte och kropp 11 Vet du hur varulvssyndrom (hypertrichos), elefantiasis och Bloms syndrom manifesterar sig

Personer med hemofili riskerar att utveckla komplikationer. Det förstnämnda kan uppstå när du försöker behandla en patient. En person med hemofili får ett koagulationsfaktorkoncentrat för att förhindra blödning. Men hos vissa patienter

Progeria (från grekisk för tidig ålderdom) är en sällsynt sjukdom som involverar den extremt snabba åldrandet av kroppen. Detta är också översättningen av dess grekiska namn: för tidig ålderdom. Progeria är en genetisk sjukdom och orsakerna misslyckas

Porfyri är i de flesta fall en ärftlig sjukdom med symtom inklusive fotofobi. Av denna anledning var det en gång förknippat med vampirism. Porphyria har många typer, det är obotligt, men det är redan känt hur man kan lindra dess effekter och allvarliga, ibland

Edwards syndrom är ett genetiskt tillstånd som, precis som Downs syndrom, ökar din risk när du väljer att få barn efter 35 eller 40 års ålder. Därför bör varje sen mamma vara särskilt vaksam. Det är bäst att föda en baby med Edwards syndrom i