Kalcium 500D®

Handling

Ett läkemedel med den kombinerade effekten av kalcium, vitamin D3 och vitamin C. Kalcium deltar i bildandet och mineraliseringen av benvävnad, både under tillväxt och i vuxen ålder. Tar del i regleringen av intracellulära processer. Det förutsätter korrekt sammandragning av släta och strimmiga muskler och hjärtmuskeln. Det påverkar trombocyternas funktioner och nervsystemets funktion. Genom att försegla det vaskulära endotelet har det antiväxande, svullnande, antiinflammatoriska och allergiska egenskaper. C-vitamin bestämmer korrekt produktion av kollagen av osteoblaster. Vitamin D3 (kolekalciferol) omvandlas i kroppen till aktiva metaboliter vars grundläggande egenskap är reglering av kalcium- och fosfatnivåer i blodet. Huvudmetaboliten - kalcitriol ökar absorptionen av kalcium och fosfat i tarmen genom att stimulera produktionen av en proteinbärare i epitelet, som bestämmer den aktiva transporten av Ca2 + genom cellmembranet. D-vitamin ökar också reabsorptionen av kalcium och fosfat i njurarna. I benen ökar det osteoklastisk osteolys och stimulerar osteoklasternas aktivitet. Inom brosket påskyndar det mineraliseringsprocessen.

Dosering

Oralt. Vuxna och ungdomar: 1 dospåse 2 gånger om dagen; maximal daglig dos - 4 dospåsar. Barn över 3 år: 1 dospåse om dagen. Sätt att ge. Lös upp innehållet i påsen i 3/4 glas vatten, blanda och drick. Det rekommenderas att ta läkemedlet mellan måltiderna. Periodiska avbrott i att ta läkemedlet rekommenderas.

Indikationer

Förebyggande och behandling av osteoporos, osteomalacia och rakitis. Villkor med ökad efterfrågan på kalcium (t.ex. perioder med intensiv tillväxt hos barn och ungdomar, graviditet, amningsperioden). Förhållanden med kalciumbrist i kroppen (diet, malabsorptionssyndrom, alkoholmissbruk och kraftig rökning). Konvalescens efter långvarig immobilisering (t.ex. efter benfrakturer). Läkemedlet är indicerat för vuxna, ungdomar och barn över 3 år.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne. Barn under 3 år. Hyperkalcemi under: hyperparatyreoidism, hypotyreoidism, spridda neoplastiska sjukdomar (benmetastaser, multipelt myelom), sarkoidos, hypervitaminos D. Njursvikt med hyperfosfatemi (risk för avlagringar). Fenylketonuri. Hyperkalciuria. Kalcium nefrolithiasis.

Försiktighetsåtgärder

Blodkalciumnivåer och urinutsöndring bör övervakas under långvarig administrering. Ökat vätskeintag rekommenderas för patienter med en tendens att bilda stenar i urinvägarna. Detta läkemedel innehåller 137 mg natrium per dos (dospåse) - detta bör tas i beaktande hos patienter med nedsatt njurfunktion och hos patienter som har en natriumdietkontroll. Detta läkemedel innehåller aspartam (en källa till fenylalanin) - kan vara skadligt för patienter med fenylketonuri. Läkemedlet innehåller rött cochinealt, vilket kan orsaka allergiska reaktioner.

Graviditet och amning

Det finns inga studier om säkerheten vid användning under graviditet och amning. Läkemedlet får endast användas under graviditet i de fall då läkaren anser att nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Vitaminerna C och D utsöndras i bröstmjölk och bör därför användas med försiktighet hos ammande kvinnor.

Interaktioner

Absorptionen av kalciumsalter ökas med: vitamin D3, bisköldkörtelhormon, sur mat. Absorptionen av kalciumsalter reduceras av: kroniska kortikosteroider, överskott av fett (icke-absorberade fettsyror), fytater (spannmål), oxalater (spenat, rabarber), fosfater (mjölk och dess produkter), antikonvulsiva medel (fenytoin, fenobarbital, primidon), rökning , alkohol. Oralt administrerade kalciumsalter minskar absorptionen av tetracykliner, fluorokinoloner och fluorider från mag-tarmkanalen (en 3-timmars paus mellan administreringen av dessa läkemedel och beredningen krävs). Samtidig användning av kalciumsalter med tiaziddiuretika ökar risken för hyperkalcemi. Beredningen kan försvaga effekten av verapamil och andra kalciumantagonister och öka den toxiska effekten av digitalisglykosider.