Hej! Jag heter Alicja och jag har PSORIASIS

Hur många timmar spenderar du "vandrar" över böcker som stöttar armbågarna på skrivbordet? Mycket, men vem skulle bry sig om testet närmar sig? Hur många gånger tittar du då på huden på armbågarna? Sällan, trots allt, vem skulle bry sig om det? Och det är ett stort misstag! Jag trodde också att när jag tog examen från gymnasiet gnuggade jag armbågarna på skrivbordet. Jag trodde också att det skulle räcka att applicera lite kräm och huden skulle bli slät. Men det var hon inte. Så jag gick till hudläkaren för lite salva. Och jag hörde från honom att jag är allvarligt sjuk ...

Jag visste ingenting om psoriasis. Föräldrar "filtrerade" familjernas hälsa på båda sidor upp till tre generationer tillbaka, men fann ingen psoriasis. Hudläkaren förklarade för mig vad sjukdomen var, men jag var helt omedveten om vad som väntade på mig ... Psoriasis uppträdde först i mina armbågar. Dessa är nötningar som liknar mekaniska sår. Sedan på huvudet. Även om jag under en stund var under en illusion att dessa irritationer kommer från hårblekmedel. Och sedan var det överallt ... - händer, knän, öron, näsa ...

Först grät jag. Men främst för att denna psoriasis inte kunde ge blod och efter att jag fyllde 18 år ville jag bli hedersgivare. Jag tänkte: om de ger mig droger, fläckar, sår - kommer allt att försvinna. Det fanns droger, ja. Steroid, icke-steroida, fuktgivande kräm. Men psoriasishuden förändras, även om de ibland bleknade, försvann aldrig helt.

Jag ville gilla mig. Kom igen? Och du gör inte? Jag hade mina komplex. Näsa för stor. Pannan är för hög. En byst för stor för en filigran flicka som jag. Men när psoriasis började hade jag större problem. Vilka mediciner ska jag ta för att stoppa sjukdomen? Hur döljer man fläckar under kläder? Och när folk märker dem, vad säger du dem ...? Mina föräldrar och min bror tog min psoriasis lugn. Vänner och bekanta fick reda på det senare. Jag ville inte avslöja mig på länge. En vän sa en gång till mig att min armbåge ser ut som en drakans anus ... Det skulle vara ett skämt. Han var inte för mig. Jag var mycket orolig. Eftersom det var början på sjukdomen och dess försämring. Och utomjordingarna? Jag ser att de ser annorlunda på mig. Men kanske inte av psoriasis? Kanske för att jag har rosa hår ..?

När insåg jag att psoriasis skulle vara med mig resten av mina dagar? Jag antogs till Jagiellonian University i Krakow. För två fakulteter: American Studies and Far East Studies - China module. . Ambitiös, eller hur? Under det andra året visade det sig att jag var tvungen att släppa taget lite. Jag studerade mycket och fortfarande under tidspress. Jag sov lite och åt ännu mindre. Vanligtvis när jag var på bussen. Och vad som föll i min hand. Stress och fruktansvärt dålig näring gjorde sitt jobb. Psoriasis sår inflammerade, spruckna och blöder. Hur stark? Så hårt att jag inte kunde röra mina händer! I ett halvt år hade jag en mycket strikt diet: inga sötsaker, laktos, gluten och bearbetade livsmedel. Hudens tillstånd förbättrades utan steroider. Kroppens budskap var tydligt: ​​Kära, ta en paus, bestäm dig för ett studieområde och respektera mig - stress inte, äta gott och ändå - gå inte ut i solen, för dessa fläckar i solen "blommar" för dig. Och det var det första genombrottet ...

Jag bestämde mig: psoriasis, jag vet att du är det, men du kommer inte att förstöra mina planer. Ja - jag kommer att behålla min diet, men inte så strikt, jag tar mediciner och jag kommer att gå i solen bara när det behövs. Och för att stressa mig själv kommer jag tillbaka till min hobby. Vet du vad cosplay är? Kostymspel. Främst för karaktärer från manga, anime, dataspel, sagor och filmer. Cosplay-rörelsen har sitt ursprung i japansk kultur, som jag har varit intresserad av sedan jag var barn. Jag uppfann Cosplay-förklädningarna. Jag sydde också kläder, gjorde peruker, applicerade smink och andra sminkelement. Jag bestämde mig för att delta i en cosplay-tävling förklädd till en karaktär som hade halva ansiktet bränt. Detta är en av hjältarna i filmen "Avatar - The Last Lord of the Wind". Jag valde stället så att mina händer blev utsatta. Och gissa vad? Jurymedlemmarna frågade om dessa psoriasisplåster är ... också smink? Och det var det andra genombrottet. Och sedan pooo ...

Jag skrev ett coachande inlägg på psoriasisforumet. Hur cosplay hjälpte mig att komma överens med min sjukdom. Det fanns många kommentarer under inlägget. Vissa avundades mig, andra jublade. Sammantaget fick jag så mycket positiv energi att jag deltog i en annan cosplay-tävling. Och inte bara vann jag det, jag representerade också Polen i den internationella tävlingen. Senare fick jag reda på existensen av den pedagogiska plattformen "Released from theory", som stöder unga människor i genomförandet av sociala projekt. Och det var det tredje genombrottet ...

Varför sägs psoriasis vara en ful sjukdom? För att hon visas så direkt, så medicinskt, så skrämmande ...! En sådan diskussion uppstod vid mötet med Far Eastern Science Club som jag tillhörde. I slutet av det föddes en idé för att visa vad psoriasis är för oss - unga människor som lever med denna sjukdom varje dag. Så här föddes åtgärden ...

Varför en "nyckelpiga"? Att klippa av namnet psoriasis, som låter och förknippas med ... ful. Målet med åtgärden: att visa psoriasis och de hudfel som tillskrivs den, men i en modestil. Verktyg: stiliserade fotosessioner. Jag gjorde den första själv och den andra gjordes av fotografer från School of Creative Photography i Krakow. Handlingen genomfördes inom ramen för plattformen "Released from theory". Vi ställde in bilderna på FB. Första 17 mars 2018. Effekt? Wow! Totalt: 380 000 visningar och 2200 likes. En "nyckelpiga-gemenskap" har bildats kring åtgärden. Människor började ta bilder av sig själva och ställa in dem med hashtaggen. Det var så många kommentarer att jag inte kunde fortsätta skriva tillbaka. Åtgärden varade i 58 dagar. Det skulle ha tagit längre tid, men vi har gått över hela världen. Hur mår eleverna. Men alla är medvetna om att så många "nyckelpigor" har blivit starkare tack vare oss.