Varus i 2 personer i familjen. Är det en genetisk defekt?

Vi planerar ett barn med min man, men vi undrar eftersom min man har en klumpfot (kortare lemmar, mindre fot), hans kusin har samma sak. Är detta en genetisk defekt, kan vårt barn också ha en sådan fot? Finns det några studier för att utesluta att det är genetik?

Om lemmefelet inträffade hos två personer i familjen är det sannolikt genetiskt bestämt. Emnet och omfattningen av genetisk testning måste dock diskuteras på Genetikliniken med hänsyn till symtom och familjehistoria.

Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.

I flera år har han specialiserat sig på klinisk genetik. För närvarande är han docent vid Children's Memorial Health Institute i Warszawa. Permanent associerad med Schlesien där bland andra i samarbete med testDNA Laboratorium Sp. Zoo. ger telefonkonsultationer till patienter som vill diskutera resultaten av genetiska tester eller prata om överföringen av genetiska sjukdomar i familjen. I praktiken hanterar han diagnosen genetiska orsaker till fosterskador, utvecklingsstörningar och graviditetssvikt.

Patienter har möjlighet att få information om effekterna av ett givet DNA-testresultat, behovet av att vidta förebyggande åtgärder och ange tester som är nödvändiga för att utföra och sedan diagnostisera sjukdomen. Docent uppskattas inte bara för sin kunskap och professionalism utan också för en trevlig inställning till patienter, vilket ofta betonades av dem på internetforum.