Psykologi

Bulimiczki är mästare på kamouflage. Ofta vet ingen om sin sjukdom, draman äger rum i stor ensamhet. För människor i greppet om varghunger ger Anna Gruszczyńska ett exempel och hoppas att det är möjligt att övervinna sjukdomen och komma starkare ut ur den. Läs vidare

Vill du veta hur det är att få stroke? Gör detta: sitta i fåtöljen, vila huvudet på nackstödet och föreställ dig att du har tappat kontrollen över din kropp. Du kan inte flytta dina armar och ben en millimeter. Du kan inte prata för att de kommer ut ur din mun

Det finns ett sådant läkemedel, men inte för alla. Ett års behandling med läkemedlet som används vid behandling av primär progressiv multipel skleros (MS) kostar 200 000. Det kämpar tillsammans med organisationer för att se till att läkemedlet ingår i ersättningslistan

Monika Rogowska fick reda på att hon hade psoriasis vid 14 års ålder. Först kunde hon inte tro att sjukdomen skulle förbli hos henne för livet. Men psoriasis går inte tillbaka, och människor kan inte alltid acceptera andra. Det var det värsta i skolan

Hon "fastnade" vid mig när jag var 15, men det har bara gått några månader nu att jag kallar henne hennes riktiga namn. En gång skämdes jag för henne och gömde henne. I över 10 år var det någon form av "hudsjukdom" för mig. Nu presenterar jag mig själv så här: mitt namn är

- Det var en tid då jag kände att jag hade tappat mitt liv. Det var inget annat jag kunde göra, Kuba blev allt svagare varje vecka och vi fick vänta på att drogen skulle finnas tillgänglig. Ett experimentellt läkemedel som inte fanns på marknaden ännu, men vi visste redan att det hjälper

Arkadiusz Kasprzak har kämpat med psoriasis från 9 års ålder. Det var inte en lätt tid för honom, men alla upplevelser fick honom att äntligen ta itu med "problemet" som inte riktigt var "på huden" utan i huvudet. Arkadiusz Kasprzak

När min partner erkände att han hade tagit ett HIV-test och smittats gav hans knän mig en båge. Det fanns ingen förtvivlan eller uppror i mig. Det fanns bara rädsla som aktiverade bisarra försvarsmekanismer. Jag var dom, allt var som om det var

När man tittar på Magda Mazur är det omöjligt att tro att hennes öde led så hårt. Han har multipel skleros. Men Magda är en kämpe! Hon kämpar för ett normalt liv: hon har startat en familj, dekorerat ett hus och arbetar professionellt. Multipel skleros gav Fr.

När jag tittar på henne har jag svårt att tro att hon har gnuggat sig mot döden några gånger, att hon bekämpar smärta varje dag som bara morfin kan lindra. Som ett resultat av en malign tumör i ändtarmen var läkarna tvungna att skapa en stomi, dvs. en artificiell anus. Hur ser vardagen ut

Hur många timmar spenderar du "vandrar" över böcker som stöttar armbågarna på skrivbordet? Mycket, men vem skulle bry sig om testet närmar sig? Hur många gånger tittar du då på huden på armbågarna? Sällan, trots allt, vem skulle bry sig om det? Och det är ett stort misstag! Tänkte jag också

Anna Małek, författaren till bloggen Kuchnia Biegacza, tvekar inte att prata om sin sjukdom. I en intervju med oss ​​berättade hon vad som förändrades i hennes liv. Och detta var förändringar bara till det bättre! Diagnos - malign bröstcancer. Maktlöshet uppträder först

Hälsa är en av de viktigaste ingredienserna i lycka. En obotlig eller svår sjukdom, som funktionshinder, är förknippad med en tragedi. Vi föredrar att inte tro att det kan möta oss. Men varje dag hör vissa människor orden låter från läkaren

Ungdomlig figur, blont hår och uttrycksfulla ögon. Detta är det första som fångar uppmärksamheten när vi tittar på Paweł Gąska - en journalist av yrke och privat en man i tio år som kämpar med en oförutsägbar och obotlig sjukdom, som är MS - multipel

Grzegorz njurar slutade plötsligt fungera. Den enda räddningen var en njurtransplantation. Moster och farbror fattade ett beslut - de kommer att vara givare. Men trots den perfekta vävnadskompatibiliteten var det inte säkert att en transplantation skulle äga rum. Rättsliga bestämmelser stod i vägen

Kuba, som många pojkar, brinner för fotboll. Han kan inte bli galen på planen - han störs av cystisk fibros, men han drömmer om att kommentera fotbollsmatcher en dag. Hur är livet för ett barn med cystisk fibros? Hur började cystisk fibros

Vi vet vanligtvis lite om döva och ännu mindre om deras barns ofta komplicerade liv, som oftast hör och lever i två världar. Precis som Elżbieta Dzik. Världsstatistik visar att över 90% av döva föräldrar gör det

Om jag vill, dansar jag på en parkbänk eller lägger mig på gräset. I min ålder behöver jag inte göra någonting, men jag kan göra vad som helst. Jag gillar det verkligen. Jag tänker inte ge upp någonting. Det säger Hanna Hybicka, en aktiv medlem av STOMAlife Foundation, om sig själv. Allt

Biologer uppskattar att människokroppen är programmerad att överleva i cirka 120 år. Så varför bara ett fåtal överstiger hundra? I ett försök att lösa detta mysterium studerade forskare samhällen där många levde till en mogen ålderdom. Här

Beror vår sjukdom på vårt psyk, vårt positiva tänkande eller bara på modern medicin? Det finns helande krafter i varje människa. Vi vet att de kan hjälpa till. Vad är deras mekanism? Är självmedicinering