Naclof®

Handling

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i form av ett oftalmiskt preparat. Det fungerar också för att lindra smärta. Verkningsmekanismen är baserad på inhiberingen av syntesen av prostaglandiner (förmedlare av den inflammatoriska processen). Läkemedlet hämmar mios under kataraktkirurgi och minskar inflammation och smärta i samband med skada på hornhinnepitel efter vissa kirurgiska ingrepp. Den maximala koncentrationen av diklofenak i hornhinnan och konjunktiva uppträder cirka 30 minuter efter administrering. Läkemedlet elimineras snabbt och nästan helt inom 6 timmar.

Dosering

Vuxna. Ögonkirurgi och dess komplikationer: före operation - 1 droppe i konjunktivsäcken i det eller de drabbade ögonen 5 gånger inom 3 timmar; efter operation - 1 droppe 3 gånger om dagen efter operationen, under de följande dagarna 1 droppa 3-5 gånger om dagen så länge som nödvändigt. Procedur i fall av smärta och fotofobi: 1 droppe var 4-6 h. Om smärtan är ett resultat av operation, används 1-2 droppar inom den timme som föregick proceduren, 1-2 droppar inom 15 minuter efter ingreppet och 1 droppe var 4-6 timmar. 6 timmar inom 3 dagar efter operationen. Särskilda grupper av patienter. Dosjustering är inte nödvändig hos äldre patienter. Preparatet rekommenderas inte för användning hos barn; endast begränsade data från kliniska prövningar av skelettkirurgi hos barn finns tillgängliga. Sätt att ge. Efter instillation av läkemedlet rekommenderas att du trycker på nasolakrimalkanalen eller stänger ögonlocken i 5 minuter för att begränsa läkemedlets absorption i blodomloppet. Om patienten använder mer än ett ögonläkemedel ska vart och ett av dessa läkemedel administreras med minst 5 minuters mellanrum.

Indikationer

Postoperativ inflammation efter grå starrkirurgi och andra kirurgiska ingrepp. Förebyggande av cystisk makulaödem efter kataraktoperation med linsimplantation. Posttraumatisk inflammation vid skador utan perforering av ögongloben. Hämning av mios under grå starrkirurgi. Motverka symtomen på smärta och fotofobi.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med astma, urtikaria eller rinit efter användning av acetylsalicylsyra eller andra substanser som hämmar prostaglandinsyntesen (patienter med överkänslighet mot acetylsalicylsyra kan vara överkänsliga för fenylättikssyraderivat och andra NSAID - korsöverkänslighet).

Försiktighetsåtgärder

NSAID kan dölja infektioner och / eller progression. I händelse av en infektion eller risk för dess förekomst bör ett lämpligt antibakteriellt läkemedel användas samtidigt med beredningen. Det finns en möjlighet att hos patienter som tar läkemedel som förlänger blödningstiden eller hos patienter med anamnes på hemostasstörningar, kan en försämring av blodkoagulationsstörningar inträffa efter användning av diklofenak. Försiktighet bör iakttas när NSAID används samtidigt med aktuella steroider. Dropparna innehåller bensalkoniumklorid, vilket kan orsaka ögonirritation och missfärga mjuka kontaktlinser. ta bort kontaktlinser före instillation; de kan sättas tillbaka 15 minuter efter instillation.

Oönskad aktivitet

Mycket vanliga: ögonsmärta. Vanligt: ögonirritation. Mindre vanliga: ögonpruritus, okulär hyperemi, dimsyn, punkterad keratit. Sällsynta: hornhinnesjukdomar, ulcerös keratit, hyperplasi av hornhinnan, gallring av hornhinnan, epitelfel i hornhinnan, ödem i hornhinnan, synstörningar, konjunktival hyperemi, allergisk konjunktivit, ögonlockirritation, ögonallergi, ögonlocködem, förvärring av astmasymtom, dyspné. Ingen känd frekvens: överkänslighet, klåda i ögonlocket, hosta, rinit, urtikaria, utslag, eksem, erytem, klåda.

Graviditet och amning

Använd inte under graviditetens tredje trimester på grund av risken för för tidig tillslutning av artärkanalen i fostret och möjlig hämning av livmodersammandragningar hos modern. Djurstudier har inte visat någon risk för fostret under graviditetens första och andra trimester, men det finns inga kontrollerade studier på gravida kvinnor. Oralt administrerat diklofenak i spårmängder utsöndras i bröstmjölk, risken för biverkningar hos det ammande barnet är låg. Användning av konjunktival diklofenak rekommenderas inte under amning om inte de förväntade fördelarna överväger riskerna.