Apotekare, även om de är skyldiga att göra det, erbjuder inte alltid billigare och lika bra alternativ - generiska läkemedel. Det är en sorglig syn när människor med orealiserade recept lämnar apoteksdisken, eftersom de inte har råd med dyr behandling.
Ett generiskt (generiskt) läkemedel motsvarar det ursprungliga läkemedlet. Det kan produceras efter utgången av patentskyddet för "prototypen".
Den innehåller samma aktiva ingrediens och uppfyller samma standarder för kvalitet, säkerhet och effektivitet. När det släpps ut på marknaden gäller samma strikta regler för produktionsprocessen och biverkningar som för upphovsmannen.
Generiska läkemedel - lägre kostnader först
Originalprodukten är det första läkemedlet som introduceras på marknaden, vars sammansättning har en unik formel, innehåller en specifik aktiv (läkande) ingrediens och omfattas av ett patent. Motsvarande av ett sådant preparat får inte släppas ut på marknaden förrän patentskyddet upphör. När denna tid har gått (högst 25 år) kan dess ersättare levereras till apotek.
De innehåller samma läkemedelssubstans, men kan skilja sig åt i andra ingredienser, t.ex. tablettens vikt. Generika innehåller välkända, säkra och effektiva substanser som tidigare testats noggrant kliniskt under tillverkningen av det ursprungliga läkemedlet. Därför, när man utvecklar sitt recept, finns det inget behov av att dubbelkontrollera deras funktion och säkerhet. Detta är en stor besparing för tillverkaren och den främsta anledningen till att generiska läkemedel är billigare än de ursprungliga läkemedlen, vanligtvis med 30-60 procent.
$config[ads_text1] not found
Generiska läkemedel - andra, lika säker
Tillverkaren av ett generiskt läkemedel är dock skyldigt att genomföra bioekvivalensstudier, dvs. studier för att bevisa identisk terapeutisk effekt av det ursprungliga och generiska läkemedlet. Om det inte finns några signifikanta skillnader i den aktiva substansens hastighet och grad av absorption - kan läkemedlet godkännas.
Tillverkningsförfarandena för generiska läkemedel är lika strikta som för originatorläkemedlen. Läkemedelsföretag är skyldiga att tillverka dessa beredningar i enlighet med principerna i den så kallade god tillverkningssed (GMP), som kontrolleras av lämpliga läkemedelsmyndigheter. Varje återställande formulering utvärderas noggrant innan den släpps ut på marknaden. Om det redan säljs är det tillverkarens ansvar att övervaka eventuella negativa effekter. Varje signal om en oönskad, farlig för patientens åtgärd måste beskrivas och bifogas dokumentationen, som utgör en historia av läkemedlet.
Inhemska läkemedelsföretag har gjort stora framsteg inom tillverkningen av generiska läkemedel. Till exempel kan PLIVA Kraków skryta med prestigefyllda kvalitetscertifikat från restriktiva globala byråer - det europeiska MHRA och det amerikanska FDA. Båda myndigheternas uppgift är att säkerställa att läkemedel och medicinsk utrustning som släpps ut på marknaden uppfyller lämpliga kvalitets- och säkerhetsstandarder. Båda myndigheterna tillåter exportproduktion till länderna i Europeiska unionen respektive den amerikanska marknaden. Generiska beredningar uppfyller samma standarder som de ursprungliga beredningarna. Deras användning gör det möjligt att minska läkemedelskostnaderna, både från offentliga pengar och från patienternas fickor. Därför kan och bör det generiska läkemedlet ersätta det ursprungliga läkemedlet.
$config[ads_text2] not foundGeneriska läkemedel - tredje, som rekommenderat
- Säkerheten för generiska läkemedel är densamma som de ursprungliga läkemedlen - säger prof. Marek Stępniewski från farmakologiska fakulteten vid Jagiellonian University. - Varje originalt eller generiskt läkemedel har sin egen sida eller biverkningar. Ur medicinsk synvinkel är det viktigaste att välja det läkemedel som ger minst möjliga negativa symtom för patienten. Patienten bör rådfråga en apotekare på apoteket när det ursprungliga läkemedlet ersätts med ett generiskt läkemedel. Det är viktigt att du strikt följer den dos som ordinerats av din läkare eller som anges i bipacksedeln. Kontakta en apotekspersonal om ogynnsamma symtom uppträder. När det inte hjälper - med en läkare och absolut inte med Goździkowa.
Hälsosamma regler
Patentskydd för originatorläkemedel varar vanligtvis 20 (upp till 25) år. Även under sin tid bedriver företag som är involverade i produktion av generiska läkemedel forskning om det aktiva (läkande) ämnet i det ursprungliga läkemedlet. De utvecklar sin egen formulering av läkemedlet som fungerar precis som den ursprungliga. Vanligtvis, två år innan patentskyddet upphör, görs försök att registrera läkemedlet och låta det säljas. När skyddet har upphävts finns läkemedlet på marknaden och behandlingen kan fortsätta mycket billigare.
När det inte finns någon tillförlitlig information
I slutet av 2005 genomförde PBS forskning om receptutfyllnad på begäran av den polska föreningen för arbetsgivare inom läkemedelsindustrin. De visar det 2005, 85 procent. patienter fullföljde recept i sin helhet och 9%. köpte droger och bad om billigare ersättare. På frågan varför inte alla recept fylldes, 53 procent. hon svarade att hon inte hade några pengar. Bland den här gruppen var de flesta personer över 50 år. Patienter klagade också (nästan 50%) att läkare inte pratade om läkemedelspriset. Det är betydande att 81 procent. patienter som valts av läkaren valde ett billigare läkemedel. Det händer också att patientens beslut påverkas av (falsk) information som erhållits från läkaren om att dyrare läkemedel är mer effektiva.
$config[ads_text3] not found månadsvis "Zdrowie"
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
