Måndag 19 augusti 2013. Genom att noggrant justera funktionen hos avgörande immunceller, den så kallade regulatoriska T (Treg), kan ett team av forskare ha utvecklat en helt ny typ av immunterapi mot cancer genom att dra fördel av kroppens immunsystem för att attackera tumörer .
För att uppnå detta var de tvungna att tränga in en nål i immunfunktionen och minska tumörer utan att utlösa oönskade autoimmuna svar, som rapporterats i tidskriften 'Nature Medicine'.
Den nya forskningen, som bedrivs i djur, är inte redo för klinisk användning hos människor, men tillvägagångssättet, som använder ett nyckelprotein för att kontrollera immunfunktionen, lämpar sig för ytterligare studier med de kandidatläkemedel som använder dem. mekanismer.
"Denna prekliniska studie visar beviset på principen att användningen av ett läkemedel för att reglera funktionen hos en speciell immunsuppressiv undergrupp av regulatoriska T-celler (Treg) säkert kontrollerar tumörtillväxt", säger studieledaren Wayne. W. Hancock från Division of Transplant Immunology på Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) i USA.
"Det finns en grundläggande paradox i immunologin: varför förhindrar immunsystemet cancer i första hand?" Sa Hancock, som tillade att svaret är komplicerat, men att en stor del består av en känslig balans mellan elementen i immunsystemet. Medan immunitet skyddar oss mot sjukdomar kan ett alltför aggressivt immunsvar till och med orsaka farliga och livshotande autoimmuna reaktioner där kroppen attackerar sig själv.
I den aktuella studien fokuserade Hancock på en subtyp av immunceller, kallad Foxp3 + Treg-celler. Reglerande T-celler var redan kända för att begränsa autoimmunitet men ofta till bekostnad av att begränsa immunsvaret mot tumörer. "Vi var tvungna att hitta ett sätt att minska Treg-funktionen på ett sätt som gjorde att antitumoraktivitet inte kunde leda till autoimmuna reaktioner, " sade han.
Hancocks grupp visade att hämning av P300-enzymet kan påverka funktionerna hos ett annat protein, Foxp3, som spelar en nyckelroll för att kontrollera biologin för regulatoriska T-celler. Genom att eliminera genen som uttrycker p300 reducerade forskarna säkert Treg-funktion och begränsade tumörtillväxt hos möss och uppnådde samma effekter på p300 och regulatoriska T-celler hos möss genom att använda ett läkemedel som hämmar p300 i normala gnagare.
I en djurstudie 2007, som också publicerades i 'Naturmedicin', ökade Hancock Tregs funktion för att undertrycka immunsvaret så att kroppen bättre kan tolerera organtransplantationer, medan den nuvarande studien minskade Tregs aktivitet gör det möjligt för immunsystemet att attackera en besökare, en oönskad tumör.
I båda fallen förlitade experter sig på epigenetiska processer (användningen av grupper av kemikalier som kallas acetylgrupper för att modifiera viktiga proteiner) men i motsatta riktningar, som enligt huvudutredaren är "yin och yang för immunfunktion. "
Källa:
Taggar:
Familj Wellness Sex
För att uppnå detta var de tvungna att tränga in en nål i immunfunktionen och minska tumörer utan att utlösa oönskade autoimmuna svar, som rapporterats i tidskriften 'Nature Medicine'.
Den nya forskningen, som bedrivs i djur, är inte redo för klinisk användning hos människor, men tillvägagångssättet, som använder ett nyckelprotein för att kontrollera immunfunktionen, lämpar sig för ytterligare studier med de kandidatläkemedel som använder dem. mekanismer.
"Denna prekliniska studie visar beviset på principen att användningen av ett läkemedel för att reglera funktionen hos en speciell immunsuppressiv undergrupp av regulatoriska T-celler (Treg) säkert kontrollerar tumörtillväxt", säger studieledaren Wayne. W. Hancock från Division of Transplant Immunology på Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) i USA.
"Det finns en grundläggande paradox i immunologin: varför förhindrar immunsystemet cancer i första hand?" Sa Hancock, som tillade att svaret är komplicerat, men att en stor del består av en känslig balans mellan elementen i immunsystemet. Medan immunitet skyddar oss mot sjukdomar kan ett alltför aggressivt immunsvar till och med orsaka farliga och livshotande autoimmuna reaktioner där kroppen attackerar sig själv.
I den aktuella studien fokuserade Hancock på en subtyp av immunceller, kallad Foxp3 + Treg-celler. Reglerande T-celler var redan kända för att begränsa autoimmunitet men ofta till bekostnad av att begränsa immunsvaret mot tumörer. "Vi var tvungna att hitta ett sätt att minska Treg-funktionen på ett sätt som gjorde att antitumoraktivitet inte kunde leda till autoimmuna reaktioner, " sade han.
Hancocks grupp visade att hämning av P300-enzymet kan påverka funktionerna hos ett annat protein, Foxp3, som spelar en nyckelroll för att kontrollera biologin för regulatoriska T-celler. Genom att eliminera genen som uttrycker p300 reducerade forskarna säkert Treg-funktion och begränsade tumörtillväxt hos möss och uppnådde samma effekter på p300 och regulatoriska T-celler hos möss genom att använda ett läkemedel som hämmar p300 i normala gnagare.
I en djurstudie 2007, som också publicerades i 'Naturmedicin', ökade Hancock Tregs funktion för att undertrycka immunsvaret så att kroppen bättre kan tolerera organtransplantationer, medan den nuvarande studien minskade Tregs aktivitet gör det möjligt för immunsystemet att attackera en besökare, en oönskad tumör.
I båda fallen förlitade experter sig på epigenetiska processer (användningen av grupper av kemikalier som kallas acetylgrupper för att modifiera viktiga proteiner) men i motsatta riktningar, som enligt huvudutredaren är "yin och yang för immunfunktion. "
Källa:
