PS kampanj Mam MS är ett projekt skapat av patienter och för patienter. Det utförs av den positiva gruppen, det vill säga liventusiaster som trots att de har multipel skleros och dess begränsningar övervinner de svårigheter som är förknippade med sjukdomen varje dag, uppfyller sina drömmar och bedriver sina passioner.
- Hjältarna i vår kampanj visar sina egna berättelser, de berättar om upplevelserna från vardagen med MS. Deras berättelser bryter stereotyper, bryter begränsningar och förändrar synen på multipel skleros, inspirerar till handling. De visar att sjukdomen inte behöver begränsas och inte är hela vårt liv - säger Izabela Czarnecka-Walicka, ordförande i styrelsen för NeuroPozytywni Foundation, arrangör av P.S. Jag har MS.
Medlemmarna i Positive Group springer, tränar i gymmet, hoppar fallskärm, cyklar och åker skidor, reser och besöker världens yttersta hörn, driver en blogg, deltar i rockkonserter och vill motivera människor med MS, särskilt de som nyligen diagnostiserats.
En blick in i det förflutna
Nästa utgåva av P.S. Jag har MS kommer att ta form av en flashback. Hjältarna från de tidigare utgåvorna av kampanjen, under individuella samtal och möten, kommer att prata om de förändringar som har skett i deras liv under de senaste tre åren sedan kampanjens lansering - vad de uppnådde trots sin sjukdom eller vad de misslyckades.
- Mycket har förändrats. Jag har en man. "Kulawa Warszawa" är inte längre ett privat projekt utan en grund - det är därför jag är mycket glad att det grundades och utvecklades. Jag flyttade till en plats som jag kallar "mitt lilla Sverige" ... och mycket, mycket mycket trevliga saker - det är så Iza Sopalska, huvudpersonen i det första mötet, privat spelare av Warszawa Wheelchair Rugby Team Four Kings.
Möten med den positiva gruppen
För ett möte med Iza Sopalska, som kommer att prata om sin passion för sociala aktiviteter för personer med funktionsnedsättning och svara på frågan "varför gjorde hon ett problem till en utmaning och hur det översattes till hennes liv" - arrangörerna bjuder in dig den 12 juli (fredag) 2019 kl. 15:00.
Mötet sänds på NeuroPozytywni-stiftelsens Facebook-profil i form av en online videointervju. Överföringen tar cirka 40 minuter. Under kursen kommer personer som är villiga att kunna ställa frågor till gästen här.
Nästa möten med Milena Trojanowska, Anna Maria Siwińska, Izabela Czarnecka-Walicka och Jakub Walicki planeras varje månad.
Om MS och kampanjen
Multipel skleros är en av de vanligaste sjukdomarna i centrala nervsystemet och diagnostiseras vanligtvis hos personer mellan 20 och 40 år. Sjukdomsförloppet är olika för varje person, men idag behöver det inte leda till funktionshinder tack vare medicinsk kunskap och tillgång till moderna terapier.
- Diagnosen multipel skleros står inför relativt unga människor som ser framåt med rädsla. För dem är MS ett personligt misslyckande och avskaffandet av personliga och professionella livsplaner. Projektet som skapades av Grupa Positive möter deras rädslor och de presenterade berättelserna ska vara en inspiration för att övervinna deras svagheter - betonar Izabela Czarnecka-Walicka.
Aktiviteter inom P.S. Mam SM implementeras på Internet och publiceras på webbplatsen www.neuropozytywni.pl och på Facebook-profilen för NeuroPozytywni Foundation. Som ett resultat är utbildningsmaterial tillgängligt för alla, oavsett tid, bostadsort eller rörlighet. Kampanjarrangörerna uppmuntrar också andra människor att gå med i Positive Group. Allt du behöver göra är att skicka din berättelse till stiftelsens adress.
Partners av P.S. Mam SM är Help to Fight for Life Foundation, Kulawa Warsaw Foundation och bloggen med ett leende som jag driver med uSMiechem. Kampanjen genomförs med stöd av Sanofi Genzyme.
-dehydrogenaza-mleczanowa---normy.jpg)
