PolfaŁódź PARACETAMOL-laboratorier

1 tablett innehåller 500 mg paracetamol. Beredningen innehåller sorbitol.

Handling

Ett läkemedel med smärtstillande och febernedsättande egenskaper. Det minskar smärtreceptorernas känslighet för effekterna av mediatorer som kininer och serotonin, vilket ökar smärtgränsen. Denna effekt beror främst på hämning av prostaglandinsyntes i CNS. Efter oral administrering absorberas den nästan fullständigt från mag-tarmkanalen genom passiv diffusion. Den maximala koncentrationen i blodet sker inom 0,5-1 timmar. Den binder 15-20% till blodplasmaproteiner. Paracetamol metaboliseras fullständigt i levern. Det utsöndras 100% av njurarna, varav cirka 5% är oförändrat. T0,5 är 1,5-2,5 timmar.

$config[ads_text1] not found

Dosering

Oralt. Vuxna och ungdomar över 12 år: 1-2 tabletter var fjärde timme, upp till 4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen: för kortvarig användning (upp till 3 dagar) - 8 tabletter. i uppdelade doser; vid långvarig användning (upp till 10 dagar) - 5 tabletter. i uppdelade doser. Intervallet mellan på varandra följande doser bör vara minst 4 timmar.

Indikationer

Behandling av smärtor av olika ursprung, inkl. huvudvärk (inklusive migrän), led, muskler, menstruationsvärk samt smärtor som uppstår efter skador samt kirurgiska och tandvårdsprocedurer; feber, t.ex. i influensaliknande tillstånd och förkylning. Läkemedlet är indicerat för användning hos vuxna och barn över 12 år.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Allvarlig njur- eller leverinsufficiens. Alkoholisk sjukdom.

Försiktighetsåtgärder

På grund av risken för överdosering, kontrollera att andra läkemedel är fria från paracetamol. Läkemedlet ska användas med försiktighet hos personer med lever- eller njursvikt. Människor som dricker alkohol regelbundet löper särskild risk för leverskador. Drick inte alkoholhaltiga drycker när du använder paracetamol. Långtidsbehandling (vuxna över 10 dagar) ska endast utföras under medicinsk övervakning. Använd inte högre doser än rekommenderat. På grund av innehållet av sorbitol ska läkemedlet inte användas till patienter med sällsynt ärftlig fruktosintolerans.

Oönskad aktivitet

Mindre vanliga: kräkningar, diarré. Sällsynta: urtikaria, erytem, ​​dermatit. Mycket sällsynta: minskning av antalet blodplättar (trombocytopeni), leukocyter (leukopeni, agranulocytos), hepatomegali.

Graviditet och amning

Använd endast när det är absolut nödvändigt under graviditet och amning.

Kommentarer

Läkemedlet har ingen inverkan på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Interaktioner

Administrering av paracetamol tillsammans med NSAID ökar risken för nedsatt njurfunktion vid långvarig användning. Användning med rifampicin, antiepileptika, barbiturater ökar risken för leverskador. Vid användning: med MAO-hämmare kan det orsaka agitation och feber; med kloramfenikol - förlänger halveringstiden för kloramfenikol och ökar dess toxicitet. Preparat som ökar peristaltiken i mag-tarmkanalen påskyndar absorptionen av paracetamol, och preparat som hämmar peristaltiken i mag-tarmkanalen fördröjer absorptionen av paracetamol. Användningen av antikoagulantia från kumaringruppen ökar deras effekt och ökar risken för blödning. Paracetamol ökar den toxiska effekten av zidovudin på benmärgen. Det kan finnas en ökad risk för leverskador hos personer som missbrukar alkohol.

$config[ads_text3] not found

Pris

PolfaŁódź-laboratorier PARACETAMOL, pris 100% PLN 103,99

Beredningen innehåller ämnet: Paracetamol