De har vilja att agera, passioner och en stor vilja att leva, men de har något annat gemensamt - multipel skleros. Diagnosen av en kronisk sjukdom har motiverat dem att leta efter sitt eget sätt att leva. De delar sina erfarenheter av att bekämpa sjukdomen som en del av "P.S. Jag har MS. " I samband med World Multiple Sclerosis Day, gå med i medlemmarna i den positiva gruppen och berätta för oss vad ditt #NaSM-sätt är.
Det uppskattas att det finns cirka 50 000 personer som lider av multipel skleros i Polen. Det är en av de vanligaste kroniska neurologiska sjukdomarna. Det drabbar vanligtvis människor mellan 20 och 40 år, men kan också drabba barn och äldre.
- En sådan diagnos kommer vanligtvis med en chock. Unga, yrkesmässigt och socialt aktiva människor måste plötsligt möta konsekvenserna av sjukdomen, såsom lempares, sensoriska störningar, synstörningar eller balansstörningar. Många människor i sådana ögonblick tror att de måste ge upp sitt nuvarande liv och vanor, medan sjukdomen inte behöver betyda att man ger upp drömmar, arbete eller vardagliga aktiviteter - betonar Izabela Czarnecka-Walicka, ordförande för NeuroPozytywni-stiftelsen och initiativtagare till "P.S. Jag har MS. "
Förvandla rädsla till handling
Eliza Szymańska fick reda på sjukdomen av misstag. Bara en månad före diagnosen stod hon på pallen och tog tredje plats i kvinnornas 5k-lopp. Detta fick henne att vilja ta idrotten ännu mer intensivt. Hon var inte beredd på vad hon skulle höra.
- Jag trodde att världen var öppen för mig. Jag var 36 och det var två små barn som väntade på mig hemma. Jag fortsatte att upprepa tanken i mitt huvud - vad nu? Hur man lever med det? Känslorna var olika, för jag visste inte mycket om sjukdomen och när jag började leta efter information verkade bilden av MS nästan demonisk - säger Eliza Szymańska.
Men hon blev gradvis van vid diagnosen. Hon sträckte sig efter specialistlitteratur, deltog i patientforum, frågade läkare om sjukdomens handlingssätt eller tillgängliga terapeutiska alternativ. Så småningom insåg hon att även om det skulle vara lite annorlunda att leva med kronisk sjukdom kan det vara lika intressant. "Om någon kom fram till mig på gatan idag och sa," Jag har MS ", skulle jag säga att det finns tusentals lösningar, säger hon.
Behandling är nyckeln - det låter dig tysta sjukdomen och minska antalet återfall som påverkar fysisk kondition och sinnets arbete negativt. För några år sedan var terapeutiska alternativ i Polen mycket begränsade, nu har patienter med MS samma tillgång till innovativa och varierade terapier som i andra EU-länder.
- Det första steget efter att ha hört diagnosen var att få behandling. Jag var inskriven i läkemedelsprogrammet tre månader efter diagnosen av sjukdomen. Injektionsbehandlingen var svår för min kropp, men jag försökte ödmjukt ta behandlingen. Efter fem år kom ytterligare ett kast. Sedan föreslog läkaren att byta till orala mediciner. Det var en lättnad för mig. Idag har vi många alternativ för en modern och effektiv behandling, det viktigaste är att den väljs ordentligt - betonar Eliza.
Eliza berättar också om sina erfarenheter med MS och hennes aktiva inställning till sjukdomen i filmen från P.S. Jag har SM: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY
Genom att fördjupa kunskapen om sjukdomen verifierar Eliza Szymańska all information noggrant, för som hon hävdar är inte allt vi kan läsa om multipel skleros på Internet. När hon har en dålig dag flyr hon med böcker och musik som hjälper henne att lugna sina känslor. - Diagnosen MS gjorde det möjligt för mig att ägna mer uppmärksamhet åt mina behov, vad jag gillar, vad mina passioner är. Tidigare fanns det fortfarande inte tillräckligt med tid för det, nu hittar jag det både för avkoppling och mina egna aktiviteter. Jag började också leva en hälsosam livsstil, introducerade en riktig diet och tog hand om mig själv. Detta är mitt sätt att hantera MS - tillägger han.
Gå med i åtgärden
Vid anledningen av World Multiple Sclerosis Day, den 30 maj, inbjuder NeuroPozytywni Foundation alla människor som lider av MS och deras släktingar till sin Facebook-profil och uppmuntrar dem att gå med i # WayNaSM-kampanjen.
Profillänk: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
Onlinekampanjen # WayNaSM är en del av "P.S.Jag har MS ", vars huvudsakliga mål är att bryta stereotyper om att leva med en kronisk sjukdom som multipel skleros. Initiativtagarna till projektet är företrädare för NeuroPositive Foundation.
- Stiftelsens uppgift är att uppmuntra alla som är sjuka att utveckla sina passioner och göra sina drömmar verklighet. Vi stöder personer med MS genom att främja positiva exempel bland dem som drabbas av sjukdomen. Vi vill att andra ska veta att sjukdomen inte behöver vara hela vår värld och att det är värt att leva så aktivt som möjligt - betonar Izabela Czarnecka-Walicka.
Värt att vetaMer information om aktiviteterna i NeuroPozytywni Foundation och P.S. Jag har MS finns på www.neuropozytywni.pl
