Naklofen TOPP

Handling

Ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel för topisk användning, med starka smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande egenskaper. Diklofenak verkar genom att hämma syntesen av prostaglandiner. På grund av vatten-alkoholbasen har beredningen också en lugnande och kylande effekt. Efter topisk applicering av 2,5 g diklofenak i form av en gel på 500 cm2 i huden absorberades 6-7% av den aktiva substansen i blodomloppet.

Dosering

Lokalt på huden. Vuxna och ungdomar över 14 år: 3-4 gånger om dagen, gnugga försiktigt. Mängden gel som används bör justeras till storleken på det drabbade området, t.ex. mängden 2-4 g gel (mängden som motsvarar storleken på en körsbärsfrukt till storleken på en valnöt) är tillräcklig för att appliceras på ett område på cirka 400 cm2 till 800 cm2. Tvätta händerna efter applicering av preparatet, såvida inte händerna är det behandlade området. Behandlingstiden beror på indikationer och svar på behandlingen. Utan att rådfråga läkare ska läkemedlet inte användas i mer än 14 dagar vid stammar och reumatism av mjukvävnad eller i 21 dagar vid smärta relaterad till artrit. En medicinsk kontroll rekommenderas efter 7 dagars användning av gelén om behandlingen inte är effektiv eller när sjukdomssymtomen förvärras. Det finns otillräckliga data om läkemedlets effekt och säkerhet hos barn och ungdomar under 14 år.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot diklofenak, propylenglykol, acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller mot något hjälpämne i preparatet. Beredningen är kontraindicerad hos patienter med astmaattacker, urtikaria eller akut rinit orsakad av acetylsalicylsyra eller andra NSAID. Tredje trimestern av graviditeten. Barn och ungdomar under 14 år.

Försiktighetsåtgärder

Används med försiktighet till patienter med aktiv magsårsjukdom eller tidigare (blödning från mage och tarm har observerats hos patienter med magsårsjukdom i historia). Beredningen ska inte användas tillsammans med andra läkemedel som innehåller diklofenak. Som med andra läkemedel som hämmar prostaglandinsyntetas, kan diklofenaknatrium och andra NSAID inducera bronkospasm hos patienter med känd astma eller tidigare känd bronkialastma. Beredningen bör endast appliceras på den oskadade hudytan. Vid hudreaktioner efter användning av läkemedlet ska användningen avbrytas. Undvik gelens kontakt med ögonen och slemhinnorna (t.ex. munhålan), svälj inte. Under behandlingen med preparatet bör patienten undvika överdriven exponering för solljus. Preparatet innehåller propylenglykol, vilket kan orsaka mild lokal hudirritation hos vissa patienter. Möjligheten till systemiska biverkningar kan inte uteslutas när preparatet appliceras på stora hudområden eller under långvarig användning. Gelén får inte användas under ett ocklusivt förband.

Oönskad aktivitet

Vanliga: klåda, utslag, eksem, erytem, dermatit (inklusive kontaktdermatit). Sällsynta: vesikulär dermatit. Mycket sällsynta: klumpigt utslag, överkänslighet, angioödem, astma, ljuskänslighetsreaktioner. Möjligheten till systemiska biverkningar kan inte uteslutas om preparatet appliceras på stora hudområden eller under lång tid.

Graviditet och amning

Diklofenak ska inte användas under graviditetens första och andra trimester, såvida det inte är nödvändigt. När diklofenak används till kvinnor som planerar att bli gravida eller under graviditetens första och andra trimester, ska lägsta möjliga dos och kortaste behandlingstid användas. Under graviditetens tredje trimester är läkemedlet kontraindicerat. På grund av bristen på kontrollerade studier på ammande kvinnor ska läkemedlet endast användas under amning på rekommendation av en läkare. Om det är nödvändigt att använda det under amning, använd inte preparatet på bröstet, på ett stort hudområde eller under lång tid.