Filipek föddes med en sällsynt genetisk sjukdom, Aperts syndrom. Sjukdomen orsakade förändringar i hans skalas struktur samt fusion och deformation av fingrar och tår. Under de närmaste åren kommer Filip att genomgå flera mycket kostsamma operationer.
Filipek föddes den 17 april 2014 med Aperta syndrom. Det är ett sällsynt, genetiskt bestämt syndrom av fosterskador i skelettsystemet. Det kännetecknas av för tidig överväxt av kraniala suturer. Detta leder till att skallen blir för liten för den ständigt växande hjärnan. Som ett resultat sträcker sig de återstående, odlade sömmarna i skallen helt enkelt och barnets skalle tar fel form. Andra symtom på sjukdomen inkluderar ögonkulor med stor avstånd, hypoplasi (otillräcklig utveckling) i mitten av ansiktet, käphypoplasi, pseudoprognatism och klyftgom. Förutom kraniofaciala lesioner finns det bilateral hud- och / eller benhyperplasi i händer och fötter. I Polen föds 2-3 barn med Aperts syndrom varje år.
Hjälp Filip att leva självständigt
Även om Filip är liten har han redan genomgått fyra operationer - en procedur för förstärkning av skalle och tre fingerseparationsprocedurer. Alla ägde rum i USA, för det finns inget centrum i Polen som helt behandlar barn med Aperta-syndrom. Hittills har Filips fyra verksamheter kostat cirka 450 000 PLN. PLN. Det skulle inte vara möjligt att samla in ett sådant belopp om det inte vore för insamlingen och 1% som överfördes under skatteavvecklingen. Därför är PIT-avvecklingsperioden viktig för Filips föräldrar.
Pojken är under vård av Foundation for Children "Help on Time", som tar emot pengar från skattebetalarna. Pengarna från skatteuppgörelser kommer att täcka Filips efterföljande verksamhet. En procent kostar oss ingenting, och för många är det den enda chansen.
I fältet "Kompletterande information - specifikt mål 1%" anger du: 24593 Szajba Filip.
Mer information på webbplatsen för Fundacja Dzieciom "Hjälp i tid".
