Vanliga missfall och koagulationsproblem i familjen

Mitt problem är att hålla graviditeten, jag har haft vanliga missfall bakom mig. Min gynekolog spred händerna, så jag letar själv efter orsaken. Eftersom min far hade problem med blodproppar och han dog på grund av det började jag med dessa studier: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, antikroppar / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antikroppar / Chlamydia trachomatis IgM negativ, antitrombin III - 104,0%, lupus antikoagulant DRVVT negativ, Homocystein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-kroppar p / kardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-kropp p / kardiolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombintid - 9,8 sek, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, totalt kolesterol - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, triglycerider - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 mmol / l, glukos - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB-glykol. - 5,26%, alkaliskt fosfatas - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

På grund av problem med att upprätthålla graviditeten (din ålder kan också vara viktig) skulle det vara tillrådligt att utföra genetiska tester, särskilt - om det fanns problem med koagulation (men jag har inte detaljerade data) - tester för medfödd trombofili (Leiden-faktor, mutationer i protrombingenen , möjligen MTHFR och PAI-1) och karyotypanalys (för dig och din make); dessutom är det viktigt att analysera stamtavlan för andra hälsoproblem / störningar.

Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.

I flera år har han specialiserat sig på klinisk genetik. För närvarande är han docent vid Children's Memorial Health Institute i Warszawa. Permanent associerad med Schlesien där bland andra i samarbete med testDNA Laboratorium Sp. Zoo. ger telefonkonsultationer till patienter som vill diskutera resultaten av genetiska tester eller prata om överföringen av genetiska sjukdomar i familjen. I praktiken hanterar han diagnosen genetiska orsaker till fosterskador, utvecklingsstörningar och graviditetssvikt.

Patienter har möjlighet att få information om effekterna av ett givet DNA-testresultat, behovet av att vidta förebyggande åtgärder och ange tester som är nödvändiga för att utföra och sedan diagnostisera sjukdomen. Docent uppskattas inte bara för sin kunskap och professionalism utan också för en trevlig inställning till patienter, vilket ofta betonades av dem på internetforum.