Neonatal sköldkörtelinsufficiens

Jag ville veta om symtomen på medfödd sköldkörtelinsufficiens. Hur behandlas det hos nyfödda och vad är prognosen? Natalia från Rymanów

Alla nyfödda födda i Polen har obligatoriska prov, så kallade screeningtest (screeningtest) för att upptäcka medfödd hypotyreos. Symtom på sjukdomen under den nyfödda perioden är okarakteristiska och ibland svåra att märka, därför är alla barn efter födseln, vanligtvis dag 4-5, blodritade på ett speciellt testpapper, märkt med en streckkod och barnets data. Kodnumret klistras in i ditt barns hälsojournal som bevis på bloddonation. Under beskyddbesöket hemma kontrollerar barnmorskan om proceduren har utförts. Nyfödda som inte har samlat blod får ett testpapper tillsammans med ett urladdningskort. Rör inte testpapperet (6 skivor) med fingrarna. Nyfödda samlas in för undersökning, den så kallade kapillärblod från hälen eller fingret och sätter på blottingpapper genom att applicera bläckpapprets otryckta sida på blodet. Provet skickas med rekommenderad post till utsedda specialiserade laboratorier. Screeninglaboratorier finns i Warszawa, Kraków, Katowice, Poznań, Gdańsk, Łódź, Wrocław och Szczecin. Medfödd hypotyreoidism drabbar 1 av 4000 nyfödda. Orsaken till sjukdomen är underutveckling (eller brist) på sköldkörteln och bristen på hormoner som produceras av denna körtel. Sköldkörtelhormoner är ansvariga för en korrekt mental utveckling hos ett barn. Långvarig brist på dessa hormoner leder till nedsatt mental utveckling. Det är därför nödvändigt att börja behandla barnet med hormoner under de första fyra veckorna. Behandlingen ska fortsätta under hela livet. Om screeningtestresultatet är positivt (dvs misstänkt hypotyreos) kallas barnet till Endokrinologikliniken, där mer detaljerade tester och behandling utförs.

Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.

Internist, hypertensiolog, chefredaktör för "Gazeta dla Lekarzy".