diagnos
Lilles sjukdom eller syndrom, även kallad "spastic diplegia" eller "crural diplegia", är en neurologisk sjukdom från barndomen. Ursprungligen beror det på en hjärnattack och är en del av de så kallade barnsenscefalopatierna: barn som lider av dessa patologier kallas funktionshindrade hjärnmotorer eller BMI. Lilles syndrom manifesterar sig i dessa barn från de första månaderna av livet: det handlar ofta om för tidiga barn eller de som har haft komplikationer under förlossningen, till exempel en otillräcklig blodförsörjning till barnet eller kvävning. Lilles sjukdom kännetecknas av en mer eller mindre viktig förlamning av nedre extremiteterna, som ibland också drabbar de övre extremiteterna, och som är konstant över tiden: det förbättras inte, men det blir inte värre.
symptom
Lite syndrom kan manifestera sig genom ett eller flera av följande symtom:
- stelhet i nedre extremiteter eller övre extremiteter;
- onormal hållning i lemmarna under vila;
- muskelspasmer;
- nedsatt rörlighet;
- svårigheter att utföra rörelser;
- intelligens generellt förändrats, men ibland bevarad;
- avvikelser som ofta är förknippade med urinproblem, svårigheter vid tidpunkten för att tugga och vid ledningen;
- onormal tillväxt med bendeformiteter
diagnos
Diagnosen av Little's syndrom kan misstänkas från de första månaderna av barnets liv. Diagnosen kan emellertid endast utföras efter ett levnadsår vid tidpunkten för barnets psykomotoriska utveckling som visar de ovan nämnda avvikelserna. Syftet med den fysiska undersökningen är att lyfta fram dessa attityder som är karakteristiska för syndromet. Det kommer också att vara viktigt att fråga mamman om omständigheterna vid födelsen och om det har varit ett för tidigt barn.
behandling
Lite's syndrom är inte ersättningsbar hjärnceller utan botande behandling, eftersom de skador som lidit vid födseln är irreversibla. Det finns dock lösningar för att göra barnets liv mindre smärtsamt tack vare specialiserad uppmärksamhet för att förbättra barnens självständighet.
