Patienter som lider av idiopatisk lungfibros (IPF) vädjade till hälsovårdsministeriet om tillgång till behandling. Vi är utanför sjukvårdssystemets marginaler. Endast hälsovårdsministern kan hjälpa oss och förlänga våra liv. Är äldre som lider av IPF att vara föräldralösa i systemet? Vi tror att ministern kommer att vara uppmärksam på vårt öde och inte låta oss dö - säger Lech Karpowicz, ordförande för Society for Supporting IPF Patients.
Idiopatisk lungfibros är en sällsynt sjukdom som kallas ett föräldralöst barn som diagnostiseras hos cirka 1 000 personer per år och drabbar främst äldre över 55 år. Det är en sjukdom med en mycket allvarlig prognos - lungfibros fortskrider med varje år, minskar deras kapacitet och leder till funktionshinder och därmed dödsfall. Terapin som patienter kämpar för finns och ersätts i 23 länder i Europeiska unionen! - Tyvärr är vi fortfarande kvar i Polen. Behandlingskostnader från 6000 till 8000 PLN. en gång i månaden. Vi pensionärer har helt enkelt inte råd med det. Återbetalningen vi kämpar för är vår enda chans att leva längre. Situationen där läkemedel finns i landet och vi inte kan få dem är otänkbart - tillade Lech Karpowicz, en patient som lider av IPF.
IPF dödar patienter snabbare än de allvarligaste cancerformerna. Endast hälften av dem lever tre år från diagnostidpunkten. Tragedin hos människor som drabbats av denna sjukdom är att de, till skillnad från människor som lider av andra sjukdomar som har tillgång till mer eller mindre moderna terapier, lämnas åt sig själva - de dör ensamma, glömda av staten.
- Jag är i det sista stadiet av sjukdomen, men jag har kommit för att kämpa för tillgång till terapi för andra patienter med IPF - överklagade Wojciech Nowaczyk, som kom till hälsoavdelningen trots sitt allvarliga hälsotillstånd, ansluten till en bärbar syrekoncentrator.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
