Torsdagen den 9 januari 2014.- Släktingar till celiapatienter (främst de i första klass, som föräldrar) är en av de grupper som har den högsta risken att utveckla sjukdomen. Detta beror på att celiaki är en autoimmun sjukdom, det vill säga det är immunsystemet själv som attackerar kroppens celler och, som de flesta autoimmuna sjukdomar, har en genetisk bas.
Därför är det nödvändigt att släktingar till celiapatienter utför tester för att avgöra om de drabbas. För närvarande är dessa tester baserade på serologi, eller vad som är samma, genomföra ett blodprov för att kontrollera om det finns antikroppar.
Forskare vid pediatriska och patologiska anatomi-tjänsterna vid Hospital de León, avdelningen för mikrobiologi och Institute of Biomedicine (Ibiomed) vid University of León (Spanien) har nyligen publicerat i European Journal of gastroenterology & hepatology ett arbete inom som fördjupar upptäckten av celiaki hos vuxna patienter.
Som koordinator för arbetet, förklarar dr. Santiago Vivas, till DiCYT, kan upp till 15 procent av familjemedlemmarna till celiapatienter, särskilt vuxna släktingar, utveckla sjukdomen. Men om de serologiska testerna är negativa, genomförs det inte förrän de första symptomen visas.
"I studien fokuserar vi på denna grupp, främst på föräldrar till celiakbarn, som är svårast att diagnostisera eftersom många inte har några symtom. Från något tidigare publicerat arbete och vår erfarenhet, även om de inte har några symtom eller symtom är milda och framför allt, även om serologin är negativ, kan en hög andel av dessa släktingar redan ha tecken på celiaki som atrofi av villi i tunntarmen, symtom som förbättras genom att ta bort gluten från kosten ", detaljer.
I ett prov på 92 patienter har forskare utfört den vanliga serologibaserade screeningen och erbjudit dem en genetisk studie och en duodenal biopsi, oavsett om antikroppstestet var positivt eller inte. Slutligen deltog 67 patienter i studien och de diagnostiska resultaten för båda strategierna jämfördes. Vad de har observerat är att denna diagnostiska prestanda är signifikant högre med det nya tillvägagångssättet: "Vi har observerat förändringar hos mer än 40 procent av deltagarna i studien medan det med den initiala metoden upptäcktes endast 25 procent, " konstaterar Vivas .
Således avslutar han, "vi tror att släktingar till celiapatienter är en riskgrupp som kan dra nytta av mer intensiv screening."
Arbetet som publicerats i European Journal of gastroenterology & hepatology ingår i ett projekt som finansieras av Carlos III Health Institute via Health Research Fund (FIS) och har genomförts under de senaste tre åren. Efter detta första tillvägagångssätt kommer nästa steg att publicera resultaten från en ny studie med 150 familjemedlemmar till patienter med kliniska symtom och tarmsjukdomar, till vilka gluten undertrycks från kosten för att se om de förbättras.
Kontinuiteten i forskningslinjen garanteras eftersom forskare har fått ett nytt FIS-projekt för de kommande tre åren där de kommer att studera utvecklingen av dessa patienter.
Källa:
Taggar:
Mediciner Diet-Och Näringslära Sexualitet
Därför är det nödvändigt att släktingar till celiapatienter utför tester för att avgöra om de drabbas. För närvarande är dessa tester baserade på serologi, eller vad som är samma, genomföra ett blodprov för att kontrollera om det finns antikroppar.
Forskare vid pediatriska och patologiska anatomi-tjänsterna vid Hospital de León, avdelningen för mikrobiologi och Institute of Biomedicine (Ibiomed) vid University of León (Spanien) har nyligen publicerat i European Journal of gastroenterology & hepatology ett arbete inom som fördjupar upptäckten av celiaki hos vuxna patienter.
Som koordinator för arbetet, förklarar dr. Santiago Vivas, till DiCYT, kan upp till 15 procent av familjemedlemmarna till celiapatienter, särskilt vuxna släktingar, utveckla sjukdomen. Men om de serologiska testerna är negativa, genomförs det inte förrän de första symptomen visas.
"I studien fokuserar vi på denna grupp, främst på föräldrar till celiakbarn, som är svårast att diagnostisera eftersom många inte har några symtom. Från något tidigare publicerat arbete och vår erfarenhet, även om de inte har några symtom eller symtom är milda och framför allt, även om serologin är negativ, kan en hög andel av dessa släktingar redan ha tecken på celiaki som atrofi av villi i tunntarmen, symtom som förbättras genom att ta bort gluten från kosten ", detaljer.
I ett prov på 92 patienter har forskare utfört den vanliga serologibaserade screeningen och erbjudit dem en genetisk studie och en duodenal biopsi, oavsett om antikroppstestet var positivt eller inte. Slutligen deltog 67 patienter i studien och de diagnostiska resultaten för båda strategierna jämfördes. Vad de har observerat är att denna diagnostiska prestanda är signifikant högre med det nya tillvägagångssättet: "Vi har observerat förändringar hos mer än 40 procent av deltagarna i studien medan det med den initiala metoden upptäcktes endast 25 procent, " konstaterar Vivas .
Således avslutar han, "vi tror att släktingar till celiapatienter är en riskgrupp som kan dra nytta av mer intensiv screening."
Arbetet som publicerats i European Journal of gastroenterology & hepatology ingår i ett projekt som finansieras av Carlos III Health Institute via Health Research Fund (FIS) och har genomförts under de senaste tre åren. Efter detta första tillvägagångssätt kommer nästa steg att publicera resultaten från en ny studie med 150 familjemedlemmar till patienter med kliniska symtom och tarmsjukdomar, till vilka gluten undertrycks från kosten för att se om de förbättras.
Kontinuiteten i forskningslinjen garanteras eftersom forskare har fått ett nytt FIS-projekt för de kommande tre åren där de kommer att studera utvecklingen av dessa patienter.
Källa:
