Wartec®

Handling

Podofyllotoxin är en hämmare av metafasen i delande celler och fäster vid tubuliner vid minst ett bindningsställe. Detta förhindrar tubulinpolymerisation och bildandet av mikrotubuli som ett resultat. Vidare hämmar podofyllotoxin, när det appliceras i hög koncentration, transporten av nukleosider genom cellmembran. Podofyllotoxin verkar genom att hämma tillväxten av viruset som orsakar vårtor och nekros hos celler som är infekterade med viruset.

Dosering

Utåt. Vuxna och barn över 12 år: applicera grädden (i en mängd som är tillräcklig för att täcka varje bröstvårta noggrant) på de drabbade områdena efter rengöring och torkning. Använd två gånger om dagen (var 12: e timme) under 3 på varandra följande dagar i veckan; beredningen ska inte användas de närmaste 4 dagarna. Om alla vårtor inte avlägsnas inom en vecka efter påbörjad behandling bör behandlingscykeln upprepas (applicering av kräm: två gånger om dagen under 3 på varandra följande dagar i veckan, 4 lediga dagar). Vid behov kan behandlingen upprepas i veckovisa cykler (högst 4 veckor). Undvik att applicera kräm på huden som omger vårtan. Krämen ska inte appliceras på frisk hud runt bröstvårtan. Händerna bör tvättas ordentligt omedelbart efter varje användning. Använd inte till barn under 12 år.

Försiktighetsåtgärder

Undvik beredningens kontakt med ögonen och långvarig kontakt med frisk hud. Undvik att använda krämen på slemhinnorna runt könsorganen (inklusive urinröret, anus och slidan). Använd inte läkemedlet på frisk hud. En ocklusiv förband ska inte användas när du använder beredningen. Om några ökade hudreaktioner (blödning, svullnad, svår smärta, brännande, klåda) uppträder, tvätta genast bort grädden från det behandlade området med mild tvål och vatten och avbryt behandlingen. Det är tillrådligt att patienten avstår från samlag när han använder krämen tills huden har läkt; Om patienten fortsätter att ha sex, använd kondomer. Om vårtorna täcker ett område som är större än 4 cm2, rekommenderas att behandlingen utförs under direkt övervakning av en läkare. Beredningen innehåller metyl- och propylparahydroxibensoat, cetostearylalkohol och butylhydroxyanisol, vilket kan orsaka allergiska reaktioner (möjliga reaktioner av sen typ), lokala hudreaktioner (t.ex. kontaktdermatit) och irritation av slemhinnor.

Oönskad aktivitet

Data från kliniska prövningar. Mycket vanliga: huderosion, irritation på applikationsstället (inklusive erytem, klåda, hudbränning). Uppgifter efter marknadsföring. Sällsynta: överkänslighet vid injektionsstället, hudsår, sårskorpa, missfärgning av huden, urinblåsa, torr hud, smärta på applikationsstället, svullnad, blödning på applikationsstället, kemisk skada, hudskalning, sårutsläpp. Lokal irritation kan uppstå under den andra eller tredje dagen av behandlingen på grund av döende vårtor. I de flesta fall är intensiteten av biverkningarna måttlig. Irritation, klåda, brännande, rodnad, sår på epitelytan och inflammation i glans och förhud. Lokal irritation försvinner efter avslutad behandling.