-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
I händelse av skada på hjärnans parietallapp utvecklar patienter den så kallade Gerstmanns syndrom. Sjukdomen kan förekomma i alla åldrar. På grund av det faktum att det bland annat finns svårigheter med att läsa och räkna kan allvarligt försämra patienternas liv. Även om det inte finns några metoder för behandling av det kausala Gerstmann-syndromet, bör sjukdomen inte underskattas - det är möjligt att förbättra patienternas dagliga funktion.
Gerstmanns syndrom beskrevs 1924. Dess namn kommer från upptäckaren av sjukdomen - den amerikanska neurologen Josef Gerstmann. Andra termer som denna enhet kallas för är vinkelgyrussyndrom och vinkelgyrussyndrom. Sjukdomen kan förekomma hos både vuxna och barn.
Gerstmanns syndrom: orsaker
Hos vuxna uppträder Gerstmanns syndrom som ett resultat av skador på parietalloben på den dominerande halvklotet (hos de flesta är det hjärnans vänstra halvklot). Denna typ av skada kan generera både skador och processer relaterade till cerebral ischemi - en stroke som involverar parietalloben i hjärnan kan leda till utveckling av Gerstmanns syndrom.
Även om det bara finns några få beskrivningar av detta är det känt att vinkelartärsyndrom förekommer hos barn. Som hos vuxna är det vanligtvis möjligt att bestämma orsaken till detta tillstånd, men hos barn är det vanligtvis inte möjligt. Det kallas sedan utvecklingsformen för Gerstmanns syndrom. En intressant aspekt är att sjukdomen inträffar oavsett patientens intellekt - förekomsten av syndromet har rapporterats hos barn med hög, medium och låg intelligens.
Gerstmanns syndrom: symtom
De dominerande sjukdomarna som påträffas hos patienter med Gerstmanns syndrom är:
- agrafi / dysgrafi (oförmåga eller svårigheter att skriva),
- akalkulia (olika problem relaterade till räkning och andra matematiska aspekter),
- oförmågan att skilja höger och vänster sida från varandra,
- finger agnosia (oförmågan att identifiera enskilda fingrar - både hos sig själv och hos andra människor).
Ett mindre typiskt, men också möjligt symptom på vinkelgyrussyndrom är afasi, som består i svårigheter att prata, men också i nedsatt förståelse för andras tal.
Hos barn liknar symtomen på Gerstmanns syndrom i allmänhet de hos vuxna. Problemet märks vanligtvis när barnet börjar gå i skolan. De kan uppleva svårigheter med att räkna och skriva, dessutom (som skiljer barndomsformen från vinkelartärsyndromet som förekommer hos vuxna), kan barn utveckla apraxi (en störning relaterad till försämrad prestanda av exakta rörelser - ett barn med apraxi kommer att ha svårigheter, t ex vid återritning). komplex geometrisk figur).
Gerstmanns syndrom: diagnos
Diagnosen av Gerstmanns syndrom görs på grundval av patientens symtom och upptäckten av förändringar i avbildningstester som är karakteristiska för denna sjukdom.När det gäller magnetisk resonanstomografi är det möjligt att visualisera ischemiska förändringar i vinkelgyrusen i hjärnans parietallapp.
Gerstmanns syndrom: behandling
Det finns ingen kausal behandling för Gerstmanns syndrom. Interaktioner som talträning kan implementeras hos patienter, vilket är att förbättra deras kommunikationsförmåga.
För barn med vinkelartärsyndrom är det viktigt att stödja dem så mycket som möjligt under skolutbildningen. För att inte avskräcka ett sådant barn från att lära sig kan du stödja dem, till exempel genom att utrusta dem med en miniräknare.
Gerstmanns syndrom: prognos
Hos de flesta vuxna med Gerstmanns syndrom minskar intensiteten av sjukdomens symtom med tiden (troligen på grund av att andra centra i detta organ tar över rollen som det skadade området i hjärnan). Situationen för barn med vinkelartärsyndrom är mindre gynnsam - deras symtom avtar inte, men de anpassar sig till sina egna begränsningar till följd av sjukdomen.
