Min PAPPA är 0,3 nt 2,9.Finns det en hög risk för att få ett sjukt barn? Jag fick reda på att näsbenet undersöktes och min läkare sa ingenting om det. Vilka är möjligheterna till fostervattensprov?
Normerna för genomskinlighet i nacken beror på fostrets storlek. Risken för att få ett barn med en genetisk defekt bedöms inte av ett enda NT- eller PAPPA-test utan av PAPPA-testet, som också tar hänsyn till koncentrationen av beta HCG. Detta test är ett screeningtest, det ger indikationer för en fostervattensprov. Det onormala fostervattensresultatet (bör) konsulteras med en genetiker som bedömer risken för att få ett barn med defekten; bestämmer vad defekten är och vad prognosen är.
Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.
Barbara GrzechocińskaBiträdande professor vid institutionen för obstetrik och gynekologi vid medicinsk universitet i Warszawa. Jag accepterar privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering är tillgänglig varje dag från 8 till 20).
