En studie har upptäckt revolutionerande behandlingar med cellmodifiering.
Läs på portugisiska
- Naturmedicinska översynen har publicerat en studie som visar den totala remissionen av leukemi hos patienter som genomgick en ny genetisk terapi som också kan öppna dörren till framtida behandlingar med lovande resultat.
Denna forskning indikerade att tack vare den nya tekniken var det möjligt att eliminera leukemi fullständigt i 73% av fallen, vilket visar att det är en av de mest lovande och revolutionerande behandlingarna mot cancer bland alla de som har upptäckts hittills
Forskarna som genomförde denna forskning experimenterade med T-lymfocyter (immunsystemceller) för att attackera CD22-antigenet, som finns i maligna celler . För att förklara hur denna upptäckt fungerar är det möjligt att ta till metaforen för låset: låset skulle vara immuncellen, som skulle omge och ta tag i den maligna strukturen (nyckeln) tills det elimineras.
Tillämpningen av denna terapi är endast möjlig om innan de defensiva cellerna i patientens organisme avlägsnas. Sedan modifierar experterna dessa celler genetiskt i laboratoriet så att de känner igen tumören och senare sätter in dem igen i kroppen .
Denna nya terapi, kallad CART CD22, upplevdes hos 21 barn och vuxna, inklusive 17 som tidigare hade fått CD19 immunterapi. Enligt forskarna är denna studie av stor betydelse, eftersom den demonstrerar eventuell funktion av andra genetiska terapier som anpassar sig specifikt till varje enskilt fall.
JPC-PROD
Taggar:
Annorlunda Hälsa Nyheter
Läs på portugisiska
- Naturmedicinska översynen har publicerat en studie som visar den totala remissionen av leukemi hos patienter som genomgick en ny genetisk terapi som också kan öppna dörren till framtida behandlingar med lovande resultat.
Denna forskning indikerade att tack vare den nya tekniken var det möjligt att eliminera leukemi fullständigt i 73% av fallen, vilket visar att det är en av de mest lovande och revolutionerande behandlingarna mot cancer bland alla de som har upptäckts hittills
Forskarna som genomförde denna forskning experimenterade med T-lymfocyter (immunsystemceller) för att attackera CD22-antigenet, som finns i maligna celler . För att förklara hur denna upptäckt fungerar är det möjligt att ta till metaforen för låset: låset skulle vara immuncellen, som skulle omge och ta tag i den maligna strukturen (nyckeln) tills det elimineras.
Tillämpningen av denna terapi är endast möjlig om innan de defensiva cellerna i patientens organisme avlägsnas. Sedan modifierar experterna dessa celler genetiskt i laboratoriet så att de känner igen tumören och senare sätter in dem igen i kroppen .
Denna nya terapi, kallad CART CD22, upplevdes hos 21 barn och vuxna, inklusive 17 som tidigare hade fått CD19 immunterapi. Enligt forskarna är denna studie av stor betydelse, eftersom den demonstrerar eventuell funktion av andra genetiska terapier som anpassar sig specifikt till varje enskilt fall.
JPC-PROD
-z-duych-komrek-b-(dlbcl).jpg)
