Psoriasispatienter kräver tillgång till moderna läkemedelsbehandlingar

Som varje år firar vi den 11 februari sjukens världsdag. Denna speciella dag bidrar till reflektion över patienternas situation och hälso- och sjukvårdssystemets form i Polen. Ett av de mest angelägna behoven är att förbättra tillgängligheten av modern och effektiv behandling i gruppen dermatologiska och reumatologiska patienter. Människor som kämpar med psoriasis och psoriasisartrit lämnas utan vederbörlig omsorg och möjligheten att använda lämpliga läkemedelsbehandlingar.Union of Associations of Patients with Psoriasis and PsA kräver åtgärder för att förbättra situationen för patienter.

Psoriasis är en sjukdom vars behandling är mycket försummad i Polen. Även om det är en allvarlig systemisk sjukdom. Det drabbar över en miljon människor i vårt land, det behandlas ofta bara som en dermatologisk eller estetisk defekt. Under tiden bör det behandlas som en prioritet, både på grund av patienternas extremt svåra och komplicerade situation, såväl som genom det socioekonomiska prismen relaterat till oförmågan att fungera normalt och att delta i yrkeslivet. Patienter som kämpar med psoriasis och psoriasisartrit stöter på många svårigheter och begränsningar under behandlingsprocessen, vilket översätts till deras vardag och begränsningar i den sociala och professionella sfären.

Cirka 30-35 procent av personer med psoriasis kämpar också med psoriasisartrit. Enligt Polish Society of Reumatology and the Polish Dermatological Society: Psoriatic arthritis (PsA) är en kronisk systemisk inflammatorisk sjukdom som kännetecknas av artrit som leder till strukturell skada, entesit, fingerinflammation och förekomst av hud- och nagelpsoriasis. Den kliniska bilden och förloppet för PsA är mycket varierande, men nästan alltid orsakar sjukdomen en markant minskning av livskvaliteten, funktionshinder och förkortning av patienternas liv jämfört med hela befolkningen. Patienter behöver omfattande behandling och tillgång till effektiv behandling, vars brist leder till social stigmatisering och professionell frånvaro, vilket i sin tur leder till systemkostnader. Att förena arbete och reumatisk sjukdom är extremt svårt. Chanserna för professionell utveckling ökar om sjukdomen upptäcks tidigt, korrekt medicinsk vård och tillgång till specialister och moderna biologiska terapier. Sjukdomen bidrar också ofta till låg självkänsla, skam, förlägenhet och rädsla för daglig kontakt med andra människor. Situationen kräver att brådskande åtgärder vidtas för att säkerställa att patienter får adekvat vård, läkemedel och behandlingar som förbättrar patienternas livskvalitet och ger dem hopp om ett bra liv. Patienter vill arbeta normalt och fungera i det sociala och professionella rummet. En chans för detta ges av innovativa biologiska terapier.

Ur synvinkel för patienter med psoriasis och de som lider av psoriasisartrit (PsA) är balansen under det senaste 2017 inte positiv. Köerna för specialister är längre, vilket minskar patienternas tillgång till lämplig behandling. Behovet av att få remiss till en hudläkare hjälper inte. Situationen för patienter med psoriasisartrit är inte heller bra. Väntetiden för ett möte med en specialist är cirka 6 månader. Både det medicinska samfundet och vårt - patienter, strävar efter att behandla psoriasis och psoriasis som inflammatoriska sjukdomar, vars konsekvenser är relaterade till hela organismen. Patienter drabbas mycket mer av hjärt-kärlsjukdomar, åderförkalkning, stroke, diabetes, fetma och dyslipidemi. Varje patient har olika psoriasisförlopp, och terapi kräver ett individuellt tillvägagångssätt. Med det snäva utbudet av tillgängliga behandlingar är det inte möjligt. Det finns läkemedel på marknaden med olika verkningsmekanismer och effektivitet än de nuvarande, som patienter inte kan dra nytta av på grund av sitt pris. Tillgängligheten av moderna terapier är ett av målen för vår dialog med hälsovårdsministeriet, betonar Dagmara Samselska, ordförande för Union of Associations of Patients with Psoriasis and PsA.

Konferens "Psoriasis - en sjukdom inte bara i huden"

Union of Associations of Patients with Psoriasis and PsA har blivit en partner för den medicinska konferensen "Psoriasis - en sjukdom inte bara i huden", som kommer att hållas den 23-24 mars i Rzeszów. Jag är oerhört stolt över inte bara konferensen utan också det faktum att patientgruppen har inkluderats som den formella partnern för evenemanget. Patienternas ställning, åsikter och postulat bör vara en nyckelfaktor för att skapa hälsopolitik och kommunikation med beslutsfattare. Vi är glada att vår röst hörs mer och mer, samtidigt som vi tror på förbättringen av patienternas situation och framgång i aktiviteter för utvecklingen av den polska hälsovården - betonar president Samselska.