Prenatala tester gör att du kan kontrollera om det finns en risk för genetiska defekter hos fostret. Ultraljud med bedömningen av fostrets nukle genomskinlighet rekommenderas av det polska gynekologiska samhället, vilket innebär att varje gravid kvinna ska få det utfört.
Varför är testning av genomsläpplighet så viktigt?
Under undersökningen bedömer läkaren vätskebehållaren på fostrets hals, dvs. fetal nukulös genomskinlighet (NT). På grundval av detta är det möjligt att exakt bestämma risken för genetiska defekter hos fostret (Downs syndrom, Edwards syndrom, Patau syndrom). Undersökningen gör det möjligt att identifiera så mycket som 75 procent. fall av Downs syndrom, och om närvaron eller frånvaron av ett näsben beaktas - upp till 90%! Dessutom är det ett icke-invasivt test, helt säkert för en kvinna och ett barn.
När bör ett genomskinlighetstest göras?
Halvhålighetens genomskinlighet bedöms för att vara exakt mellan den 11: e och 14: e graviditetsveckan (upp till 13: e och 6: e graviditetsdagen), när fostrets parietalsittande längd (CRL) sträcker sig från 45 till 84 mm. En tidig eller sen bedömning av genomskinlighet i nacken är opålitlig. Undersökningen bör utföras av välutbildade läkare och använda ultraljudutrustning av hög klass - mätningar bör göras med en noggrannhet på 0,1 mm! Halvgenomskinligheten bedöms med den traditionella 2D-tekniken. 3D eller 4D ultraljud är inte användbart här.
Läs också: Coombs test: PTA och BTA test
Vad är det nukala genomskinlighetstestet?
Det är en ultraljudsundersökning som utförs via den transabdominala vägen. Läkaren mäter inte bara nukle-genomskinligheten utan också fostrets parietalsitslängd (CRL) och hjärtfrekvens. På grundval av dessa parametrar och den gravida kvinnans ålder kan den numeriska risken för genetiska defekter beräknas (om läkaren har ett intyg från Fetal Medicine Foundation enligt metoden av professor Kypros Nicolaides, skaparen av denna metod). När det inte är möjligt att kvantifiera risken för defekter anges värdet på nuklegenomskinligheten i mm.
Läs också: Prenataltest: vad är de och när ska de göras?
Var kan detta prenataltest göras?
I offentliga institutioner och privata kliniker, där det kostar från 150 till 300 PLN. Ingen remiss behövs. För gravida kvinnor över 35 år ersätts denna undersökning (på anläggningar som har tecknat ett avtal med National Health Fund).
Vad säger resultatet av testet för genomsläpplighet i nukeln?
Risken för genetiska defekter anses vara ökad när den är över 1/300 (numerisk riskbedömning) eller när halsens genomskinlighet överstiger 3 mm. Ett felaktigt resultat är inte en dom. Det indikerar inte fostersjukdom, utan en ökad risk - till exempel 70 procent av barn med resultat mellan 3 och 4,5 mm utvecklas normalt! Ökat NT-värde kan verifieras genom fostervattensprov, vilket kommer att utesluta eller bekräfta fostrets kromosomavvikelser (det utförs från 15 till 19 veckors graviditet.) Om ytterligare tester inte bekräftar genetiska defekter är det nödvändigt att utföra ett hjärteko och ultraljud av fostret under 20: e graviditetsveckan. . Ökad genomskinlighet i nacken är ofta förknippad med hjärtfel.
månadsvis "M jak mama"
.jpg)
