Den vanligaste cancern hos kvinnor är bröstcancer. Cirka 18-20 procent av alla patienter som kämpar är de med HER2-positiv bröstcancer. Detta är en särskilt aggressiv form av sjukdomen - cancer växer snabbt och sprider sig till lymfkörtlarna. Men detekteringen av tumören i ett tidigt skede möjliggör fullständig botning - detta hände i fallet med Aleksandra Borucka, hjältinnan i vår artikel. Lär känna dess historia!
Hur fick du reda på din sjukdom? Vad fick dig att träffa en läkare? Har du märkt några specifika symtom eller var det ett av de förebyggande besöken?
Historien om min sjukdom går ungefär 4,5 år tillbaka. Det var första gången jag kände en betydande förändring i mitt vänstra bröst. Så jag gick till ultraljud, men läkaren nämnde ingenting om mina misstankar. Föreställ dig min förvåning när jag efter undersökningen hörde att allt var bra!
Så jag sa: "Läkare, men jag känner en förändring här." Då palperade gynekologen och fann att han verkligen kände tumören också. Hon upprepade ultraljudet, vilket återigen visade ingenting, så hon bestämde sig för att det förmodligen var ett ofarligt lipom och bjöd in mig till en ny undersökning först om ett år.
Men jag blev gravid sex månader senare. Jag kände en svullnad hela tiden, men gjorde ingenting åt det. Ingenting gjorde ont, jag hade inga läckor, utseendet på mina bröst förändrades inte, så jag var övertygad om att allt var bra. Jag visste också att det var svårare att undersöka bröst under amning och jag skjuter upp det till senare.
När jag ammade blev jag gravid för andra gången, sedan ammade jag igen. Det var först när det andra barnet - Hania - var tio månader gammalt, att mitt bröst började göra ont. Det var bara en dag, men jag hade känt länge att jag var tvungen att kolla in det. Jag gick till en bra specialist för ultraljud. Ändå hoppades jag att mitt bröst kunde skada mig genom att bära min flicka på min vänstra axel.
Tyvärr hörde jag från läkaren att det ser dåligt ut - jag har två tumörer, den ena under den andra. Samtidigt försäkrade han mig om att om han hade mindre erfarenhet skulle han ha sagt att det var cancer, men för honom ser det ut som ett dysplastiskt område. Men jag hänvisades till en kärnbiopsi och mammografi.
Tyvärr visade biopsin cancer, men fortfarande på plats, dvs "på plats", pre-invasiv. Jag hänvisades för djupdiagnostik till Oncology Center. Maria Skłodowskiej-Curie i Ursynów-distriktet i Warszawa.Läkaren som utförde ultraljud där uppgav också att dessa förändringar såg dysplastiska ut, vilket jag redan kunde berätta för henne att det tyvärr var en bekräftad cancer.
Kontrastmammografi visade en förstorad lymfkörtel, 11 mm. Den behandlande läkaren bestämde sig för att biopsi denna nod och biopsi själva tumören.
Jag fick exakta resultat den 27 december 2018 - de bekräftade att jag har två tumörer, en 2x3 cm och 2x2 cm under. Den misstänkta lymfkörteln förstorades, men det fanns inga cancerceller i den. Mikroförkalkningar i området 9 cm detekterades också. Det mesta av denna cancer har visat sig vara icke-invasiv men med ett invasivt cancerfokus.
Flera år gick från det ögonblick du gick för den första undersökningen till diagnosen. Påverkade den första läkarens uttalande att det inte är något fel med att ditt bröst påverkar din diagnostiska process?
Jag tänkte också på det, men de specialister jag träffade senare på min behandlingsväg hävdade att jag antagligen hade det bra då, för om jag hade försenat behandlingen så länge skulle jag nog vara borta ...
För många är ”bröstcancer” en mycket bred term som inte betyder mycket. Det kan förknippas med en "hemsk sjukdom" men inget mer. Under tiden är bröstcancer uppdelad i undertyper, det kan, som vilken cancer som helst, upptäckas tidigt eller sent. Vilken typ av cancer utvecklade du och vid vilket stadium av framsteg diagnostiserades den?
Min cancertyp är HER2 +. Det är en icke-luminal tumör, dvs. en som inte är hormonberoende. Innan jag blev sjuk visste jag ingenting om denna typ av cancer, och tyvärr kände jag mig som om jag hade blivit fångad mellan mina ögon när jag bläddrade på informationen på Internet. Rädd, jag väntade på vad läkarna skulle säga.
Efter diagnosen, den 2 januari 2019, hölls jag i rådet, där jag erbjöds kemoterapi med två läkemedel och omedelbart varnade för att det senare läkemedlet betalades. Jag fick veta att tack vare användningen av dessa två ämnen, den så kallade dubbel blockering skulle mina chanser att återhämta sig definitivt öka så jag visste att jag var tvungen att dra nytta av det.
Tja, för kvinnor med tidigt diagnostiserad bröstcancer, införandet av den så kallade dubbelt lås. Tyvärr ersätts inte denna typ av terapi i Polen. Endast patienter i ett senare skede av sjukdomen kan dra nytta av det, och ändå är det i de tidiga stadierna att chanserna till återhämtning är störst. Kan du förklara vad den så kallade dubbel blockad vid behandling av bröstcancer är? Hur lyckades du använda den?
Standarden, tillgänglig för alla kvinnor som lider av min bröstcancerundertyp, är riktad terapi, som blockerar HER2-receptorn, vilket eliminerar dess negativa inverkan på utvecklingen av sjukdomen. Detta blockerade HER2-receptorprotein kan inte fortsätta att föröka sig och kom ihåg att denna typ av sjukdom kännetecknas av för många HER2-receptorer på ytan av cancerceller. Proteiner kan dock fortfarande bindas, och när de gör det kan de dela sig ytterligare, så det är viktigt att använda ett andra läkemedel för att förhindra denna ytterligare multiplikation.
I Polen ersätts denna typ av behandling endast för kvinnor med HER2 + med avlägsna metastaser, och till och med metastaser till andra bröst eller noder hör inte till dem. Först när sjukdomen når lungorna, levern, hjärnan och andra organ kan vi prata om avlägsna metastaser.
För att kunna börja behandlingen behövde jag 80 000 PLN för att få 7 doser av läkemedlet. Så jag var tvungen att tänka på vad jag skulle göra nästa gång. Jag hade inte sådana ekonomiska möjligheter, men min mamma, mina syskon, svärföräldrar och vänner stödde mig. De bidrog alla till min återhämtning. Det organiserades också en insamling via kontot som inrättades på Rak'n'Roll-stiftelsens webbplats.
Jag förväntade mig inte att så många människor skulle hjälpa mig. Jag fick information om att människor bad för mig, de ville stödja mig andligt och tack vare detta fick jag styrka. Till och med mina föräldrars föräldrar skrev till mig att de höll fingrarna korsade för min återhämtning från sjukdomen. Jag blev förvånad över att så många tänkte på mig och stödde mig.
Tack vare den dubbla blockaden fick jag ett nytt liv. Nyligen hörde jag från en läkare att jag inte har några cancerceller i mig. Det var den 13 juni när jag gick efter biopsiresultaten - jag var rädd för att de inte skulle bli bra eftersom de kom väldigt snabbt, och det visade att jag hade ett 100% svar på behandlingen. En vän jag träffade före kemoterapi, med samma typ av bröstcancer, som också var tvungen att ordna medel för behandling, hörde att hon bara hade 1% av cancercellerna kvar. Å andra sidan hade en annan patient som jag träffade på sjukhuset efter mastektomi - som inte behandlades med denna typ av behandling - 15% av cancercellerna kvar.
Jag skulle vilja att alla kvinnor med bröstcancer ska få bästa möjliga behandling utan att behöva organisera en insamling.
Och om vi pratar om behandling - hur lyckades du fysiskt och mentalt?
Andra patienter var ett bra stöd för mig. Att träffa andra kvinnor, prata i korridorerna var den trevliga aspekten av behandlingen, så jag gick till kemoterapi med en bra attityd. Jag är närvarande på Amazon-forum, även på Facebook. Jag tror att kvinnors ömsesidiga stöd är mycket viktigt eftersom ingen förstår en kvinna med cancer lika mycket som en annan med cancer. Du kan känna att du inte är ensam med allt detta, och känslan av ensamhet i sjukdom kan vara mycket överväldigande.
När det gäller själva behandlingen - jag har de värsta minnena från den första och sista kemoterapin, de var de mest försvagande, även om den sista är mindre psykiskt - visste jag att det var sista gången. Jag utökade hela tiden min kunskap om sjukdomen, behandlingen, symtomen och biverkningarna hela tiden, för den kunskapen gav mig styrka. Jag visste vad jag kunde möta.
När vi får reda på att någon nära oss - en familjemedlem eller en god vän - har cancer, vet vi inte hur vi ska prata med honom. Antingen undviker vi att prata om det, eller så använder vi allmänt som "allt kommer att bli bra", "du måste vara stark". Och den här styrkan är inte lätt. Vad behöver en sjuk person verkligen från sina nära och kära?
Det var just detta tröstande: "allt kommer att bli bra" som ofta irriterar mig - för det är inte bra och vi vet att det kanske inte är bra senare heller. Ganska nyligen, när jag var på väg att få mina resultat efter min mastektomi, sa min älskade partner Mirek till mig: "Jag vet att det kan vara annorlunda, men vi kan göra det, vi kommer att hantera det." Oavsett vad det är kommer vi att fortsätta slåss.
Det var mycket viktigt för mig att människor runt omkring trodde att det skulle vara okej. För att jag inte får informationen: "Du vet, jag kände en tjej så, men hon är borta." Jag ville att de skulle tro att jag skulle bli bättre. Inte för att de skulle säga olika välkända formler, utan att de skulle lita på att jag skulle vara frisk, för jag hade inte alltid detta förtroende. Speciellt efter kemoterapisessioner.
Du fick veta om sjukdomen i mycket ung ålder - du är 38 år gammal. Vissa unga kvinnor misstänker inte ens att de kan bli sjuka, äldre kvinnor undviker ofta läkare. Hur skulle du förklara för dessa människor varför profylax och regelbundna undersökningar är så viktiga?
Det är svårt för mig att säga vad som skulle få en kvinna som känner sig frisk och ingenting stör henne att gå till läkare trots allt. Men jag tror att tanken på hennes egen familj skulle övertyga henne, särskilt om hon har barn. Att han har någon att leva för och vem han ska ta hand om sig själv för. Jag förlorade själv min pappa i en bilolycka när jag var 15 - han var en stor man och far, och även efter mer än 20 år lever jag fortfarande i en förlust. Jag ville inte att mina barn skulle uppleva detsamma.
Kommer du ihåg din första reaktion på nyheterna om sjukdomen? Hur reagerade dina släktingar?
Det är på grund av barnen som jag tror att det kanske skulle vara lättare för mig att bära nyheten om sjukdomen om jag inte hade dem. Efter att ha fått resultaten kommer jag ihåg att jag gick till min bil och grät på parkeringen. Jag skrek bokstavligen som en hund, ringde till min syster och sa att jag fortfarande vill uppfostra mina barn i tid. Jag vill bara leva. Å andra sidan, när jag fick resultaten att jag var frisk, gick jag också till bilen och den här gången var jag glad.
Jag är en mycket känslomässig person, så jag kan inte dölja någonting för mycket. Även när jag försökte berätta för mina släktingar att det var okej, hörde de fortfarande från min röst att verkligheten var annorlunda. Lyckligtvis är dessa ögonblick bakom mig.
