Onsdagen den 10 juli 2013.-Forskare vid NIHR Biomedical Research Center vid University of Oxford har utvecklat en teknik som kan hjälpa många infertila människor som, trots assisterade reproduktionstekniker, inte uppnår sin dröm om att vara föräldrar.
Analystekniken, kallad sequencing of the next generation (NGS), har definierats av författarna som något som "lovar att revolutionera urvalet av embryon av IVF", något som sammanfaller med den vetenskapliga direktören för IVI Carlos Simón, som förklarar för ELMUNDO.ES att detta centrum också validerar denna typ av test (i själva verket samarbetar med det brittiska centret) och avser att tillämpa det inom några månader.
Att veta vilket embryo som kommer att bli framgångsrikt när man implanteras i livmodern är den maximala önskan hos någon specialiserad reproduktionsspecialist. Framgångsgraden överstiger emellertid aldrig 50% (graviditet uppnås vanligtvis 30% -40% av tiden) och fram till nu fanns det ingen metod för att förutsäga vilka embryon som skulle vara i den gruppen achiever.
Som Simón förklarar, är vad som hittills gjorts (endast i vissa fall) karyotypstudien, med vilken cirka 12 000 gener utvärderas. "Siffran ökar till hundratusentals med fullständig genomisk sekvensering", säger den Valencianska forskaren. Men dessutom kommer det nu att vara möjligt att analysera genomiska och kromosomala defekter i samma teknik. "Det är ett kvantitativt steg till en ny teknik", säger forskaren.
För att testa den nya tekniken använde de engelska forskarna först cellinjer med kromosomavvikelser, genetiska defekter och mitokondriella DNA-mutationer. NGS bekräftade vilka andra tekniker som redan hade diagnostiserats. Dessutom analyserades 45 embryoceller blindt, vilket visade att tekniken var extremt effektiv i sin diagnos.
Men lakmustestet inträffade vid övergången till klinisk praxis. Två par som genomgick IVF gav utredare tillåtelse att ta bort en cell från sina sju dagar gamla embryon (redan i sprängningstillstånd). Mödrarna var 35 och 39 år, då betraktades de som gamla, en av riskfaktorerna för embryonimplantation. Ett av äktenskapen hade drabbats av en abort före förfarandet.
Forskarna under ledning av Dagan Wells identifierade tre friska sprängningar i det första paret och två i det andra och därifrån överförde de dem till modern individuellt, vilket resulterade i två normala graviditeter. Den första av dem resulterade i att ett perfekt friskt barn föddes i maj, vars fall just presenterades vid den årliga kongressen för European Society of Human Reproduction and Embryology, som hålls i London.
Enligt Simón kommer det omfattande genomförandet av detta test att leda till förbättrade resultat och lägre kostnader. Även om teoretiskt sett är testet dyrare än karyotypanalys efter matris, den senare tekniken görs med företag som tar betalt för sina tjänster, medan NGS kan göras i själva centret, som kommer att investera mycket pengar för att skaffa tekniken, men sedan kan du använda det många gånger.
Den nya tekniken kommer endast att tillämpas på vissa patienter, särskilt kvinnor över 39 år, på de som redan har haft barn med kromosomavvikelser, de som har upplevt upprepade implantationsfel eller upprepade aborter och de par där den manliga faktorn är mycket förändrad, liksom de som presenterar specifika mutationer.
Simón påpekar att förfarandet kräver en teknisk variation och en välutbildad personal, särskilt inom området molekylär medicin.
Källa:
Taggar:
Mediciner Diet-Och Näringslära Annorlunda
Analystekniken, kallad sequencing of the next generation (NGS), har definierats av författarna som något som "lovar att revolutionera urvalet av embryon av IVF", något som sammanfaller med den vetenskapliga direktören för IVI Carlos Simón, som förklarar för ELMUNDO.ES att detta centrum också validerar denna typ av test (i själva verket samarbetar med det brittiska centret) och avser att tillämpa det inom några månader.
Att veta vilket embryo som kommer att bli framgångsrikt när man implanteras i livmodern är den maximala önskan hos någon specialiserad reproduktionsspecialist. Framgångsgraden överstiger emellertid aldrig 50% (graviditet uppnås vanligtvis 30% -40% av tiden) och fram till nu fanns det ingen metod för att förutsäga vilka embryon som skulle vara i den gruppen achiever.
Som Simón förklarar, är vad som hittills gjorts (endast i vissa fall) karyotypstudien, med vilken cirka 12 000 gener utvärderas. "Siffran ökar till hundratusentals med fullständig genomisk sekvensering", säger den Valencianska forskaren. Men dessutom kommer det nu att vara möjligt att analysera genomiska och kromosomala defekter i samma teknik. "Det är ett kvantitativt steg till en ny teknik", säger forskaren.
Kandidatpar
För att testa den nya tekniken använde de engelska forskarna först cellinjer med kromosomavvikelser, genetiska defekter och mitokondriella DNA-mutationer. NGS bekräftade vilka andra tekniker som redan hade diagnostiserats. Dessutom analyserades 45 embryoceller blindt, vilket visade att tekniken var extremt effektiv i sin diagnos.
Men lakmustestet inträffade vid övergången till klinisk praxis. Två par som genomgick IVF gav utredare tillåtelse att ta bort en cell från sina sju dagar gamla embryon (redan i sprängningstillstånd). Mödrarna var 35 och 39 år, då betraktades de som gamla, en av riskfaktorerna för embryonimplantation. Ett av äktenskapen hade drabbats av en abort före förfarandet.
Forskarna under ledning av Dagan Wells identifierade tre friska sprängningar i det första paret och två i det andra och därifrån överförde de dem till modern individuellt, vilket resulterade i två normala graviditeter. Den första av dem resulterade i att ett perfekt friskt barn föddes i maj, vars fall just presenterades vid den årliga kongressen för European Society of Human Reproduction and Embryology, som hålls i London.
Enligt Simón kommer det omfattande genomförandet av detta test att leda till förbättrade resultat och lägre kostnader. Även om teoretiskt sett är testet dyrare än karyotypanalys efter matris, den senare tekniken görs med företag som tar betalt för sina tjänster, medan NGS kan göras i själva centret, som kommer att investera mycket pengar för att skaffa tekniken, men sedan kan du använda det många gånger.
Den nya tekniken kommer endast att tillämpas på vissa patienter, särskilt kvinnor över 39 år, på de som redan har haft barn med kromosomavvikelser, de som har upplevt upprepade implantationsfel eller upprepade aborter och de par där den manliga faktorn är mycket förändrad, liksom de som presenterar specifika mutationer.
Simón påpekar att förfarandet kräver en teknisk variation och en välutbildad personal, särskilt inom området molekylär medicin.
Källa:
