Palliativ behandling

Palliativ behandling är en läkemedelsgren som behandlar symtomatisk behandling, smärtlindring och tillgodoser de grundläggande livsbehoven hos allvarligt och dödligt sjuka människor och deras familjer.

Innehållsförteckning

1. Syfte med palliativ vård och behandling
2. Palliativ behandling: konsten att kommunicera med patienten
3. Palliativ behandling: stöd från en psykolog
4. Palliativ medicin: behandling i slutet av livet
5. Den obotliga patientens rättigheter

Det primära målet för palliativ behandling är att förbättra patienternas livskvalitet och så långt det är möjligt att lindra besvärande sjukdomar, känslan av obehag och att förhindra lidande och inte att ihållande förlänga livet.

Palliativ vård, det vill säga vård av terminalt sjuka patienter, kräver inte bara medicinsk personal, läkare, sjuksköterskor, rehabiliterare och psykologer, utan också människor som ger patienter andligt stöd i enlighet med deras tro.

Syfte med palliativ vård och behandling

Bland de viktigaste antagandena och målen för palliativ medicin utmärks den mest effektiva minskningen av de rapporterade symtomen, sjukdomarna, smärtan och lidandet hos en kroniskt sjuk patient.

Det är också mycket viktigt att ge den döende patienten mental komfort, tillgång till social och andlig hjälp samt psykologiskt stöd. Det är viktigt att hjälpa den dödssjuka att acceptera den nya livssituationen samt döden och döden som en oundviklig del av allas liv.

Palliativ behandling: konsten att kommunicera med patienten

Förmågan att prata med en dödssjuk person och deras familj är en mycket viktig del av palliativ vård. Innan intervjun börjar bör läkaren förbereda sig för det ordentligt.

Det är nödvändigt att ta hand om inte bara medicinsk kunskap om sjukdomsförloppet, dess prognos och behandlingsmetoder, utan också en lugn miljö, en intim atmosfär och ett lugnt och bekvämt rum.

Läkaren bör svara på alla frågor på ett sätt som är förståeligt för patienten och tillsammans med patienten bör fastställa det förväntade syftet och metoden för ytterligare vård. Det är oerhört viktigt att patienten är medveten om svårighetsgraden av sin sjukdom, scenen och prognosen, samt förstå dess möjliga förlopp.

Palliativ behandling: stöd från en psykolog

Psykosocialt stöd är en mycket viktig del av palliativ vård och behandling. Den dödssjuka personen känner sig ofta förlorad i den nya livssituation som de plötsligt har lämnat konfronteras med.

Konversationer med en psykolog kan hjälpa patienter att minska stress och osäkerhet i samband med en kronisk sjukdom, återställa en känsla av trygghet, klargöra störande tvivel och rädsla och befinna sig i en ny, helt annan situation.

Du kan be om stöd av en professionell som använder sjukhusvård, samt en hemmaklinik eller ett hospice.

Palliativ medicin: behandling i slutet av livet

De vanligaste symtomen i samband med döende patienter är smärta, aptitlöshet, sömnstörningar, förstoppning, illamående, andfåddhet, rastlöshet och psykiska störningar. Det övergripande målet för palliativ vård och behandling av kroniskt sjuka patienter är effektiv smärtstillande behandling.

Det är inte en enkel uppgift, för när sjukdomen fortskrider förvärras symtomen gradvis, vilket kräver konstant övervakning, konstant ökning och modifiering av doserna av smärtstillande medel.

Det är mycket viktigt att inte bara välja smärtstillande medel och läkemedel som stöder deras verkan utan också deras dosering och administreringssätt individuellt för varje patient.

Det är värt att notera att behandlingen av dödssjuka människor vanligtvis består av flera olika läkemedel, därför bör korrekt och regelbunden användning av läkemedel enligt det schema som läkaren föreslår effektivt skydda patienten från smärta. God kommunikation, förtroende och ömsesidigt samarbete mellan läkare och patient är avgörande i denna situation.

Den obotliga patientens rättigheter

En patient med en livshotande sjukdom, som oftast vistas på ett hospice, har samma rättigheter som alla andra patienter och förtjänar anständig medicinsk vård.

Läkaren bör respektera sin autonomi och alla beslut han fattar, oavsett om de överensstämmer med hans egen tro. Dessutom har patienter rätt att få och vägra att få information om sin sjukdom och dess prognos.

I ett sådant fall bör läkaren respektera patientens vilja och, förutsatt att han har utsett en person som är auktoriserad att erhålla medicinsk dokumentation och information (dvs. en vårdombud) skriftligen, prata med honom om sjukdomen och den föreslagna behandlingen. Patienten har också rätt att få andligt och psykosocialt stöd i alla skeden av sjukdomen.

De allra flesta patienter under de senaste veckorna i livet vill spendera så mycket tid som möjligt med sina familjer hemma. Tack vare aktiviteterna i hemsjukhusvården är det möjligt och om patientens kliniska tillstånd tillåter det, bör de bevilja sin begäran.

Det är mycket viktigt att inte använda ihållande terapi, att dra sig tillbaka från aktiviteter som förlänger patienternas liv i rätt ögonblick och att ge dem den komfort att dö som varje person förtjänar.