Arv av tumörer. Familjens benägenhet att utveckla cancer

I min mans familj fanns det många fall av cancer. På min mors sida led min mormor av bröstcancer, hennes två döttrar hade livmoderhalscancer (det är inte ärftligt, antar jag?), På min fars sida led min farfar av lungcancer, min moster och farfar hade magcancer, jag vet inte hur de åt, inte heller Jag kan säga om kosten bidrog till detta. Jag är väldigt rädd, för det sägs ofta att cancer är en ärftlig sjukdom och med ett stort antal fall uppstår genmutationer, även om genetiska tester har varit negativa. Min man hade gjort koloskopi och gastroskopi, inga förändringar visade. Jag försöker följa en hälsosam kost, men ångest följer med mig varje dag. Vad är sannolikheten för att min man blir sjuk och vad kan vi göra för att minska risken?

En hälsosam livsstil, rätt kost och korrekt fysisk aktivitet är oerhört viktigt eftersom de minskar risken för cancer. För att noggrant kunna bedöma risken för cancer hos dig och din man är det nödvändigt att konsultera en specialistklinisk genetiker med erfarenhet inom området onkogenetik.

Av uppenbara skäl är internet inte rätt plats för individuell genetisk rådgivning. Det är mycket viktigt att samla in familjehistoriken korrekt, baserat på tillgänglig medicinsk dokumentation. Åldern för anhörigens början, resultatet av den histopatologiska undersökningen och den exakta placeringen av tumören är viktiga.

Som ditt brev också visar - genetiska tester utfördes på dig, din man eller sjuka personer i din familj. Vilka gener ingick i studien och i vilken utsträckning - dvs. vilka exoner? Vad betyder "normal koloskopi" hos min man - fanns det polyper, och i så fall, vad var deras histopatologiska bild?

Som framgår av ovanstående är det tillrådligt att besöka Genetikliniken för att avgöra lämpliga rekommendationer för dig och din man om förebyggande undersökningar och möjliga indikationer för genetiska tester. Bjuda.

Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.

Krystyna Spodar - specialist inom klinisk genetik vid NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]

Experten svarar på frågor om genetiska sjukdomar och medfödda missbildningar, arv och fosterdiagnos.