Min mans bror lider av retinitis pigmentosa, har obalans och är döv. Med mannen i familjen, förutom sin bror, är ingen sjuk eller har varit. Är det möjligt att min man kan ha generna för denna sjukdom och vidarebefordra dem till våra barn vid ett senare tillfälle?
Svaret kräver erkännande av ett möjligt genetiskt syndrom hos makens bror. På grundval av detta är det möjligt att exakt svara på ämnet arv och risk. Det är möjligt att mannen bara är en frisk bärare och därmed är risken mycket hög.
Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.
Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, doktorI flera år har han specialiserat sig på klinisk genetik. För närvarande är han docent vid Children's Memorial Health Institute i Warszawa. Permanent associerad med Schlesien där bland andrai samarbete med testDNA Laboratorium Sp. Zoo. ger telefonkonsultationer till patienter som vill diskutera resultaten av genetiska tester eller prata om överföringen av genetiska sjukdomar i familjen. I praktiken hanterar han diagnosen genetiska orsaker till fosterskador, utvecklingsstörningar och graviditetssvikt.
Patienter har möjlighet att få information om effekterna av ett givet DNA-testresultat, behovet av att vidta förebyggande åtgärder och ange tester som är nödvändiga för att utföra och sedan diagnostisera sjukdomen. Docent uppskattas inte bara för sin kunskap och professionalism utan också för en trevlig inställning till patienter, vilket ofta betonades av dem på internetforum.
