Jag är 35 år och är gravid för andra gången. Mitt barn har NT 2.58 hypoplastiskt näsben OBS 1.1. Undersökning av andra grads test indikerade trisomi 21 1:21. Jag vet att det är hög sannolikhet för att få ett sjukt barn med Downs syndrom. Jag är väldigt orolig. Jag ska till AC nästa vecka och jag är nyfiken på vad fostervattensprovet kommer att visa mig. Jag är förkrossad, ska jag oroa mig så mycket i förväg? Innan jag blev gravid hade jag hypoprolaktin och till och med en MR-undersökning som visade att allt var bra. Påverkade mitt höga prolaktin utvecklingen av mitt barns foster?
Ökade prolaktinnivåer påverkar inte risken för genetiska defekter. På grund av den höga risken för genetisk defekt bör screening utföra fostervattensprov. Jag vet att det är svårt, men jag skulle råda dig att inte vara nervös om det är möjligt. Du kommer inte att ändra någonting längre, och dåliga resultat har inte något diagnostiskt värde ännu. Du måste vänta.
Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.
Barbara GrzechocińskaAssistent professor vid Institutionen för obstetrik och gynekologi vid det medicinska universitetet i Warszawa. Jag accepterar privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering är tillgänglig varje dag från 8 till 20).
