Maciej Miłkowski, statssekreterare i hälsoministeriet, kommer de närmaste dagarna att träffa företrädare för fackföreningen för patienter med psoriasis och psoriasis om förändringar i vården av patienter med psoriasis.
Organisationen har samlat in över 1330 underskrifter om överklagandet att införa förändringar i tillgången till biologisk terapi. Förutom patientrepresentanter kommer mötet också att delta av Prof. Joanna Narbutt - nationell konsult inom dermatologi och venereologi, som kommenterar den aktuella situationen - Jag tror att variationen i programmets varaktighet är orättvist för patienter. Programmets årliga varaktighet passar inte in i den moderna behandlingen av psoriasis.
Värt att vetaDet var många kommentarer under framställningen som är svåra att ignorera:
- Jag har haft psoriasis i över 30 år. Tyvärr leder mina hudskador ofta till professionell och social diskriminering
- Det finns tillgång till gratis läkemedel över hela världen, till biologiska läkemedel, bara hos oss finns en sådan förödmjukelse ... Patienten väntar på ett biologiskt läkemedel i flera år
- Jag undertecknar också för att jag som person som lider av psoriasis vet mycket väl vilka effekter denna sjukdom har på den sjuka. Mycket värre än fysiskt är de psykologiska effekterna av att andra döms och skäls för att vara sjuka
- Jag undertecknar för att jag vill leva ett normalt liv. Bara detta och så mycket
- Min dotter lider av psoriasis, hon är 23 år - HJÄLP !!!
Psoriasis är en kronisk, inflammatorisk, icke-infektiös sjukdom, men mycket stigmatiserande och obotlig. Det minskar livskvaliteten avsevärt och bestämmer ofta personliga och professionella val. Dessutom är dess konsekvenser förknippade med samexistensen av andra sjukdomar:
- ischemisk hjärtsjukdom - cirka 9% av patienterna
- hyperkolesterolemi - 40% av patienterna
- typ 2-diabetes - cirka 8% av patienterna
- depression - 57% av patienterna
- psoriasisartrit (PsA) - 35% av patienterna
Organisationen bestämde sig för att skicka ett brev till hälsovårdsministern på grund av den svåra situationen för människor som lider av måttlig och svår plackpsoriasis. Medicinska experter är också för de föreslagna ändringarna. - Minskningen av terapikostnaderna relaterade till införandet av biosimilar på marknaden bör vara direkt relaterad till den ökade tillgången på behandling för våra patienter.
De mest angelägna problemen som patienter med psoriasis väntar på att lösa är:
- Sänkningskriterier för läkemedelsprogrammet. De flesta moderna läkemedel är endast tillgängliga för patienter med svår sjukdom (PASI> 18; BSA> 10; DLQI> 10). Personer med måttlig psoriasis kan behandlas med endast ett biosimilar läkemedel.
- Avskaffande av behovet av att avbryta behandlingen efter 24 och 48 veckor och förlänga behandlingstiden med biologiska läkemedel till 96 veckor. Det är oerhört viktigt för patienter att hålla sjukdomen så tyst som möjligt, och biologiska terapier ger dem sådan komfort. Slutet av behandlingen under läkemedelsprogrammet efter 24 eller 48 veckor är en enorm stress för patienten på grund av rädslan för förvärring av sjukdomsutbrottet. Många gånger är det kopplat till sjukfrånvaron, som dessutom belastar statsbudgeten.
- Att ge en bredare grupp patienter möjligheten att använda biologisk terapi genom att överföra medel som hälsovårdsministeriet kommer att spara tack vare ersättning för substitut för biologiska läkemedel (biosimilar).
En viktig fråga som tas upp många gånger av patienter och läkare, och som är en följd av psoriasis med flera sjukdomar, är också behovet av att införa samordnad vård för patienter med psoriasis. Införandet av systemförändringar och förändringar som föreslås i framställningen ger möjlighet att göra betydande ekonomiska besparingar i form av att minska indirekta kostnader, men framför allt kommer det att minska de enorma sociala kostnader som patienter och deras familjer medför på grund av sjukdomens mycket svåra specificitet.
Värt att vetaÖverklagandets fullständiga text finns här.
En framställning till hälseministern kan undertecknas i några dagar till av alla som tycker att det finns ett behov av lika tillgång till behandling för psoriasispatienter.
Vi uppmuntrar dig att dela den och underteckna den på petycjeonline.com/apel_do_ministra_zdrowia_luszczyca
