Måndag 15 juli 2013. "Biochipet" för genetisk diagnos av familjär hyperkolesterolemi minskar risken för dödlighet med upp till fyra gånger, enligt den kliniska chefen för internmedicin vid Jiménez Díaz-stiftelsen i Madrid på torsdag, Dr. Pedro Mata .
Detta har indikerats av den spanska forskaren i samband med firandet i Aranjuez (Madrid) av sommarkurserna för Rey Juan Carlos University Foundation. I dessa har han tagit fram några av resultaten från sin forskning som kommer att avslutas senare i år.
"Vi vet nu att med upptäckten av denna patologi kan vi minska risken för dödlighet hos dessa patienter med fyra gånger och med nio gånger deras risk för koronar hjärtsjukdom, " säger hjärt-kärlsjukdomspecialisten.
På detta sätt tillåter den så kallade "Lipochip" att veta om patienten är en bärare av någon av de mutationer som är ansvariga för sjukdomen och allt detta "från ett litet blodprov", förklarar läkaren, som planerar att presentera en sammanfattning av dess framsteg i Latinamerika nästa augusti och senare i andra europeiska länder.
Det han tillkännager är att hans forskning integrerar "för första gången" en genetisk diagnos och kliniska kriterier för tidig upptäckt i 600 familjer och mer än 4 000 personer i åldrarna 18 till 80 år som är involverade i uppföljningsstudien. Även om det redan finns nio autonoma samhällen som använder dem, "vi vill att detta ska bli en nationell frihetsplan", avslutar han.
Källa:
Taggar:
Familj Psykologi Nyheter
Detta har indikerats av den spanska forskaren i samband med firandet i Aranjuez (Madrid) av sommarkurserna för Rey Juan Carlos University Foundation. I dessa har han tagit fram några av resultaten från sin forskning som kommer att avslutas senare i år.
"Vi vet nu att med upptäckten av denna patologi kan vi minska risken för dödlighet hos dessa patienter med fyra gånger och med nio gånger deras risk för koronar hjärtsjukdom, " säger hjärt-kärlsjukdomspecialisten.
På detta sätt tillåter den så kallade "Lipochip" att veta om patienten är en bärare av någon av de mutationer som är ansvariga för sjukdomen och allt detta "från ett litet blodprov", förklarar läkaren, som planerar att presentera en sammanfattning av dess framsteg i Latinamerika nästa augusti och senare i andra europeiska länder.
Det han tillkännager är att hans forskning integrerar "för första gången" en genetisk diagnos och kliniska kriterier för tidig upptäckt i 600 familjer och mer än 4 000 personer i åldrarna 18 till 80 år som är involverade i uppföljningsstudien. Även om det redan finns nio autonoma samhällen som använder dem, "vi vill att detta ska bli en nationell frihetsplan", avslutar han.
Källa:
