Om cancer har spridit sig till flera generationer i din familj, betyder det att du kan riskera att utveckla cancer. Du kan gå till ett genetiskt rådgivningscenter och be om att test ska utföras för att se om du har gener som orsakar cancer.
När läkaren från den första intervjun får veta att du har anledning att frukta att du kommer att utveckla cancer i framtiden kommer du att delta i det förebyggande programmet. Du betalar inte för någon forskning. Människor som inte är i riskzonen, men bara vill veta om de riskerar cancer, måste betala för sådana tester.
Läs också: Anti-cancer diet - hälsosam kost förebygger cancer Mammografi: indikationer och studiens gångCancer: genetisk forskning
Gener som vi tror är orsaken till cancer testas oftast. Uppgifterna nedan kommer från Internationella ärftliga cancercentret.
- BRCA1 - en mutation i denna gen ökar risken för bröstcancer med nästan 10 gånger och för äggstockscancer med 30-40 gånger. Genmutationer svarar för 3 procent. fall av bröstcancer och 14 procent. blir sjuk med äggstockscancer.
- MSH2, MLH1, MSH6 - deras närvaro ökar risken för kolorektal cancer och endometriecancer från 10 till 40 gånger. Dessa gener står för 2,5 procent av fall av tjocktarmscancer.
- APC - mutation ökar risken för kolorektal cancer 40 gånger.
- Rb1 - ökar risken för ögoncancer, den så kallade retinoblastom.
- NOD2 - närvaron av genen 2,5 gånger ökar risken för kolorektal cancer och är orsaken till 15 procent. fall av denna sjukdom.
- CHEK2 - ökar risken för många cancerformer, inklusive bröstcancer, prostatacancer och papillärcancer i sköldkörteln.
- I157T - Kan öka risken för prostatacancer, bröst, papillär sköldkörtel, njure och tjocktarmscancer.
- INBS1 - dess närvaro kan fördubbla risken för bröstcancer och fyrfaldig prostatacancer.
- DKN2A (P16) - närvaron av genen ökar risken för melanom två gånger och bröstcancer 1,5 gånger.
Erkännandet av förekomsten av farliga gener bör uppmuntra oss att ta särskild hand om vår egen hälsa. Och så bör personer med benägenhet att utveckla kolorektal cancer från 25 års ålder genomgå en koloskopi vartannat år. Kvinnor som är benägna att utveckla bröstcancer ska inte använda preventivmedel och HRT, eftersom yttre hormoner kan påskynda utvecklingen av sjukdomen.
Den som har en benägenhet att utveckla njurcancer ska regelbundet genomgå ultraljud i bukhålan efter 40 års ålder, och i fallet med en familjehistoria av sköldkörtelcancer, varje år från 20 års ålder, ha ett sköldkörtelprov.
.jpg)
