Galvenox

Handling

Preparatet minskar kapillärernas överdrivna permeabilitet och ökar deras styrka. Dessutom ökar erytrocyternas elasticitet, och hos patienter med diabetisk retinopati minskar den överdriven blodviskositet och förbättrar dess reologiska egenskaper. Det har en antiaggregerande effekt, minskar hämningen av kollagensyntes orsakad av glukos, vilket påskyndar fibrinogenes av typ II kollagen (en komponent i artärväggarna). Preparatet förbättrar perifer venös cirkulation, förbättrar dräneringen av lymfsystemet, minskar svullnad. Den maximala koncentrationen i blodet uppnås 6 timmar efter oral administrering i en dos av 500 mg. Det binder till plasmaproteiner i 20-25%.Det utsöndras huvudsakligen oförändrat, 10% av dosen - som metaboliter. Ok. 50% av en oral dos utsöndras i urinen.

Försiktighetsåtgärder

Använd försiktighet till patienter med svår njurinsufficiens, särskilt hos dialyspatienter - dosen bör minskas. Används med försiktighet hos patienter med aktiv magsårsjukdom och / eller duodenalsårsjukdom eller kronisk gastrit. Periodisk kontroll av gastrisk och duodenal funktion rekommenderas; i händelse av en förvärring av symtomen bör läkemedlet avbrytas. I sällsynta fall kan kalciumdobesat orsaka agranulocytos, eventuellt relaterat till en överkänslighetsreaktion. Patienter bör informeras om att om några symtom på infektion uppträder bör de kontakta en läkare; i det här fallet, sluta ta läkemedlet och utför en fullständig blodräkning med utstryk. Läkemedlet innehåller azorubin (E122) och kinolingult (E104); kan orsaka allergiska reaktioner.

Oönskad aktivitet

Sällsynta: epigastrisk smärta, illamående, diarré, kräkningar, hudreaktioner, artralgi, huvudvärk och yrsel, feber. Mycket sällsynt: Benmärgsdepression med agranulocytos. Måttlig epigastrisk smärta rapporterades hos 27% av patienterna med diabetisk retinopati som behandlades med kalciumdobesat i en dos av 1500 mg dagligen. Dessutom har lokala (utslag) och generaliserade (urtikaria) allergiska reaktioner rapporterats.

Graviditet och amning

På grund av bristen på data om överföring av kalciumdobesilat genom moderkakan och möjliga utvecklingsstörningar hos fostret, bör läkemedlet endast användas till gravida kvinnor om den potentiella nyttan med sådan behandling uppväger risken för fostret. Kalciumdobesylat passerar i små mängder i bröstmjölken. Det finns inga data om effekterna av kalciumdobesilat hos det ammande barnet. Innan behandlingen påbörjas ska kvinnan sluta amma.