Kalipoz® prolongatum

1 tablett för förlängd frisättning innehåller 750 mg kaliumklorid, vilket motsvarar 391 mg kalium (10 mEq K +). Beredningen innehåller laktos och cochineal red lake.

Handling

Förberedelse av fördröjd kalium. Kalium är en intracellulär katjon involverad i många fysiologiska processer. Det förutsätter korrekt muskelkontraktilitet, spelar en viktig roll i nervledningen och kolhydratmetabolismen.Kaliumklorid absorberas snabbt efter oral administrering, med cirka 90% av kostkaliumet absorberas. Kaliumkloriden i beredningen är suspenderad i ett medium som är olösligt i mag-tarmkanalen. Den aktiva substansen frigörs gradvis från matrisen när tabletten passerar genom mag-tarmkanalen. Detta undviker bildandet av höga koncentrationer av kaliumklorid, som är ansvariga för bildandet av tarmsår. Tablettens skelett (bas + beläggning) deformeras ofta inte under denna övergång och utsöndras i avföringen, vilket är normalt och betyder inte att det inte finns någon terapeutisk effekt. Kalium utsöndras främst av njurarna. Det utsöndras i den distala tubulan, där den byts ut mot natrium eller väte. Njurarna har inte förmågan att begränsa kaliumutsöndringen, vilket uppträder även med betydande brister i denna jon i kroppen. Små mängder kalium utsöndras i avföring och svett.

Dosering

Oralt. Vuxna. Liten hypokalemi (t.ex. lågkaliumdiet eller tillskott av kaliumbrist vid användning av diuretika): vanligtvis 1-2 tabletter. per dag. Betydande hypokalemi, beroende på graden av kaliumbrist: 2-6 tabeller per dag. När du bestämmer dosen bör kaliumhalten i maten (frukt, grönsaker, juice) beaktas. Barn. Effekten och säkerheten av läkemedlet hos barn har inte fastställts, dess användning rekommenderas inte. Särskilda grupper av patienter. Försiktighet bör iakttas hos äldre patienter på grund av den ökade risken för hyperkalemi och frekvent övervakning av serumkalium bör utföras. Läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med njurinsufficiens. På grund av den ökade risken för elektrolytstörningar bör ytterst försiktighet iakttas vid administrering av kaliumklorid till patienter med nedsatt leverfunktion. Sätt att ge. Tabletterna ska sväljas hela, tas med eller efter en måltid, tvättas med mycket vatten.

Indikationer

Förebyggande och behandling av kaliumbrist. Kaliumbrister i kroppen orsakas oftast av administrering av diuretika, glukokortikosteroider, hjärtglykosider, kronisk diarré och kräkningar under vissa njursjukdomar. Kaliumbrist är också associerad med sjukdomar som sekundär aldosteronism, levercirros med ascites, hjärt-kärlsjukdomar och diabetes.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Överkänslighet mot kaliumtillskott (t.ex. paroxysmal hyperkalemi). Hyperkalemi. Njursvikt. Samtidig användning av kaliumsparande diuretika (t.ex. spironolakton, eplerenon, triamteren, amilorid) ensam eller i kombination med slingdiuretika. Binjureinsufficiens (Addisons sjukdom). Hypo-aldosteronism. Medfödd paramiotoni. Metabolismstörningar (acidos med diabetisk koma). Hypovolemi med hyponatremi. Allvarlig uttorkning. Förhållanden som omfattar omfattande cellförstörelse (t.ex. svåra brännskador). Blödning från mag-tarmkanalen. Magsårsjukdom (förvärringar). Strukturella eller funktionella störningar som hindrar läkemedlets passage genom mag-tarmkanalen (t.ex. på grund av tryck på matstrupen till följd av vänster förmaksförstoring eller förträngning av tarmen).

Försiktighetsåtgärder

Läkemedlet ska administreras med försiktighet eftersom graden av kaliumbrist eller det korrekta dagliga kaliumbehovet ofta inte är exakt känt. Patienter ska utvärderas kliniskt, utföras med EKG och / eller med serumkalium före initiering och under behandling. Preparatet bör användas med särskild försiktighet hos äldre patienter. Patienter med nedsatt njurfunktion bör ta hänsyn till behovet av att använda lägre kaliumdoser. Under användning av kaliuminnehållande preparat bör kaliemia, EKG och njurfunktion övervakas regelbundet. Läkemedlet ska avbrytas vid svår buksmärta, dammliknande kräkningar, svarta avföring. Kaliumklorid ensamt eller i kombination med andra läkemedel kan orsaka sår i mag-tarmkanalen, särskilt nedre matstrupen och tunntarmen. Risken är ökad hos patienter med lokala, funktionella eller mekaniska störningar i mag-tarmkanalen, med sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, hos patienter i långtidsbehandling eller som tar antikolinergika. Tecken och symtom som tyder på gastrointestinal ulceration eller obstruktion bör vara berättigade till omedelbar avbrytande av behandlingen. Hos patienter med leversjukdom bör kaliumsalter användas med stor försiktighet (på grund av risken för hyperkalemi). Försiktighet bör iakttas när preparatet används till patienter med hjärtsjukdom. Hos vissa patienter förhindrar diuretikuminducerad magnesiumbrist intracellulär korrigering av kaliumbrist, därför ska hypomagnesemi korrigeras samtidigt med hypokalemi. Tarmens transittid kan förändras hos patienter med stomi; behandling med andra former av kaliumsalter rekommenderas hos dessa patienter. Beredningen innehåller laktos - bör inte användas till patienter med sällsynt ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist (Lappa-typ) eller malabsorption av glukos-galaktos. På grund av innehållet i cochineal red lake kan läkemedlet orsaka allergiska reaktioner.

Oönskad aktivitet

Ingen känd frekvens: hyperkalemi (med risk för plötslig död), arytmi, atrioventrikulär ledningsstörning, illamående, kräkningar, flatulens, buksmärta, obehag i buken, diarré, brännande i magen och matstrupen, förstoppning, lätt erosion i tarmen tunn, obstruktion, blödning, magsår och tolvfingertarm (risken ökar vid användning av högre doser), utslag, klåda, nässelfeber.

Graviditet och amning

Graviditet är inte en absolut kontraindikation för behandling med preparatet. Läkemedlet får endast användas under graviditet och amning om nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret eller det ammande barnet.

Kommentarer

Läkemedlet har ingen inverkan på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Interaktioner

Kaliumnivåer bör kontrolleras regelbundet vid samtidig administrering med läkemedel som interagerar med kaliumklorid. En ökning av serumkalium kan uppstå vid samtidig användning med: kaliumsparande diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-receptorantagonister (typ AT1), cyklosporin, NSAID (t.ex. indometacin), heparin, hjärtglykosider, β-blockerare, andra beredningar som innehåller kalium. Samtidig användning av kaliumklorid med kaliumsparande diuretika (t.ex. spironolakton, kanrenon, amilorid, triamteren, eplerenon) ensam eller i kombination är kontraindicerat. Risken för potentiellt dödlig hyperkalemi är särskilt stor hos patienter med njurinsufficiens (överlappande effekt av kaliumsparande diuretika). Samtidig användning av kaliumklorid och ACE-hämmare (t.ex. enalapril, captopril), förutom i fall av hypokalemi, rekommenderas inte. Samtidig användning av dessa läkemedel kräver särskild försiktighet på grund av den ökade risken för potentiellt dödlig hyperkalemi, särskilt hos personer med nedsatt njurfunktion. Särskild försiktighet bör iakttas vid användning av kaliumklorid samtidigt med hjärtglykosider. Hyperkalemi kan orsaka störningar i atrioventrikulär ledning. Särskild försiktighet bör iakttas vid samtidig användning av kaliumklorid och NSAID (t.ex. indometacin). NSAID kan orsaka hyperkalemi, och därför bör serumkaliumnivåerna övervakas. Användning av direkta reninhämmare (t.ex. aliskiren) och protonpumpshämmare i kombination med kaliumklorid kan orsaka hyperkalemi, och försiktighet bör iakttas vid kombinerad användning. På grund av påverkan av antikolinergika på gastrointestinal motilitet, bör de användas med försiktighet i kombination med orala fasta former av kaliuminnehållande preparat, särskilt när de administreras i höga doser.

Pris

Kalipoz® prolongatum, pris 100% 10,75 PLN

Beredningen innehåller ämnet: Kaliumklorid