En pedagogisk plattform om äggstockscancer har startat

Plattformen www.zbadajbrca.pl har lanserats, avsedd för kvinnor som lider av äggstockscancer och de som löper risk att utveckla sjukdomen på grund av sjukdomens närvaro i sin familj. Webbplatsen informerar varför det är så viktigt att testa för BRCA1- och BRCA2-mutationer - både för kvinnor och deras familjer.

Webbplatsen www.zbadajbrca.pl är avsedd för kvinnor som lider av äggstockscancer och personer som misstänks ha en genetisk mutation baserad på en familjehistoria. Tidig diagnos av äggstockscancer är svår eftersom den utvecklas under lång tid utan symtom eller är ospecifik.

Kvinnor med BRCA1- eller BRCA2-mutationen är de som är mest utsatta - i dem gör genetisk testning att du kan planera åtgärder för att förhindra utvecklingen av sjukdomen, justera den optimala behandlingsregimen och skydda släktingar till en genetiskt belastad person (inklusive söner - om de ärver mutationen från sin mor kan de utveckla en annan typ av malign sjukdom). cancer).

Informationen på plattformen är därför avsedd för både kvinnor med äggstockscancer och de som vill testa för BRCA1- och BRCA2-mutationerna profylaktiskt. Varför är det så viktigt? En person som redan har diagnostiserats med sjukdomen gör det möjligt att skräddarsy behandlingen efter deras behov och genomföra åtgärder som minskar risken för att utveckla en annan cancer i samband med dessa mutationer - bröstcancer. Dessutom kommer vården av den genetiska kliniken att täcka patientens närmaste familj och procedurer kommer att genomföras för att minska risken för att utveckla sjukdomen av kvinnans anhöriga.

I vilka situationer är det värt att gå till ett genetiskt samråd? När en person utvecklade cancer tidigt och en person fick diagnosen mer än en cancer. Genetisk konsultation för BRCA1- och BRCA2-mutationer rekommenderas också hos friska människor: när 3 eller fler släktingar led av cancer i familjen och när sjukdomen inträffade under de kommande generationerna.

På www.zbadajbrca.pl kan du få bland andra information om remissförfarandet och genetisk testning, behandlingsplanering, sjukdomsförebyggande.

Bilateralt avlägsnande av bihangarna, dvs. äggstockarna och äggledarna, och de omgivande vävnaderna hos friska människor som emellertid har befunnits ha en BRCA1- eller BRCA2-mutation minskar risken för äggstockscancer med 96 procent och bröstcancer med 53 procent.