Måndag 22 juli 2013.-Under 2006 revolutionerade den japanska Shinya Yamanaka modern biologi genom att upptäcka att en vuxen cell (till exempel huden) återigen kunde ha samma egenskaper som när den fortfarande fanns i embryot. Det vill säga möjligheten att bli embryon igen och omvandla till någon vävnad i organismen. Ett team av spanska forskare har just visat att det finns ett enklare och säkrare recept för att få sådana celler, döpt till iPS.
Japanskarnas arbete (som vann honom Nobelpriset 2012 för hans upptäckt) visade att det var möjligt att lägga till fyra gener i den vuxna cellen för att skjuta tillbaka sin biologiska klocka till embryotappen. Det vill säga njuta av alla fördelarna med att arbeta med embryonceller (som är mycket plastiska), men utan de etiska problemen med att manipulera mänskliga embryon.
Men Yamanaka-formeln har ett problem, av de fyra ingredienserna som används OCT4, SOX2, KLF4 och c-MYC, har det mest väsentliga (OCT4) också visat sig vara det farligaste, eftersom det är relaterat till omvandlingen av samma celler till maligna. Det vill säga misslyckanden som orsakar cancer kan uppstå under hela processen.
Ett nytt verk i tidningen "Cell Stem Cell", regisserat av spanska Juan Carlos Izpisúa, chef för Center for Regenerative Medicine of Barcelona (CMRB), verkar ha hittat en enklare, men också säkrare, formel för att få iPS.
Som han förklarar för ELMUNDO.es är hans "recept" inte att lägga till gener som främjar pluripotentialiteten hos den vuxna cellen, utan att förändra balansen i sina egna gener. Det vill säga så att resterna av pluripotentialitet som en vuxen cell fortfarande sparar passerar för att skicka mer än dess differentieringsgener.
Ingredienserna har komplexa namn, såsom GATA3 eller ZNF521; och faktiskt använder de också några av Yamanaka-faktorerna (som KLF4 och cMYC). Men som förklarats av den första signatören, Nùria Montserrat, har det för första gången visats att OCT4 inte är nödvändigt, som tidigare trott. Kanske viktigast, tillägger CMRB-forskaren, är att det redan finns några föreningar som kan modulera dessa vägar, så att de redan arbetar med möjligheten att skapa iPS-celler från läkemedel som verkar på samma gener som nu upptäckts.
Det andra syftet med Izpisúa och hans team är att försöka omprogrammera den iPS som erhållits till någon vävnad i kroppen. I själva verket tillkännager han utan att vilja gå in i detaljer ("eftersom det ännu inte har publicerats") de arbetar redan med att skapa ett komplext organ tillverkat av dessa embryonala laboratorieceller; "Eftersom dessa pluripotentiella celler har visat sig vara lika plastiska som de som genereras av Yamanaka-rutten."
Källa:
Taggar:
Regeneration Näring Wellness
Japanskarnas arbete (som vann honom Nobelpriset 2012 för hans upptäckt) visade att det var möjligt att lägga till fyra gener i den vuxna cellen för att skjuta tillbaka sin biologiska klocka till embryotappen. Det vill säga njuta av alla fördelarna med att arbeta med embryonceller (som är mycket plastiska), men utan de etiska problemen med att manipulera mänskliga embryon.
Men Yamanaka-formeln har ett problem, av de fyra ingredienserna som används OCT4, SOX2, KLF4 och c-MYC, har det mest väsentliga (OCT4) också visat sig vara det farligaste, eftersom det är relaterat till omvandlingen av samma celler till maligna. Det vill säga misslyckanden som orsakar cancer kan uppstå under hela processen.
Ett nytt verk i tidningen "Cell Stem Cell", regisserat av spanska Juan Carlos Izpisúa, chef för Center for Regenerative Medicine of Barcelona (CMRB), verkar ha hittat en enklare, men också säkrare, formel för att få iPS.
Som han förklarar för ELMUNDO.es är hans "recept" inte att lägga till gener som främjar pluripotentialiteten hos den vuxna cellen, utan att förändra balansen i sina egna gener. Det vill säga så att resterna av pluripotentialitet som en vuxen cell fortfarande sparar passerar för att skicka mer än dess differentieringsgener.
Ingredienserna har komplexa namn, såsom GATA3 eller ZNF521; och faktiskt använder de också några av Yamanaka-faktorerna (som KLF4 och cMYC). Men som förklarats av den första signatören, Nùria Montserrat, har det för första gången visats att OCT4 inte är nödvändigt, som tidigare trott. Kanske viktigast, tillägger CMRB-forskaren, är att det redan finns några föreningar som kan modulera dessa vägar, så att de redan arbetar med möjligheten att skapa iPS-celler från läkemedel som verkar på samma gener som nu upptäckts.
Det andra syftet med Izpisúa och hans team är att försöka omprogrammera den iPS som erhållits till någon vävnad i kroppen. I själva verket tillkännager han utan att vilja gå in i detaljer ("eftersom det ännu inte har publicerats") de arbetar redan med att skapa ett komplext organ tillverkat av dessa embryonala laboratorieceller; "Eftersom dessa pluripotentiella celler har visat sig vara lika plastiska som de som genereras av Yamanaka-rutten."
Källa:
