Fostergenetisk ultraljud är ett icke-invasivt genetiskt test som gör att du kan bedöma risken för genetiska defekter, såsom Downs, Pateau eller Edwards syndrom. Det gör det också möjligt att upptäcka medfödda hjärtfel, missbildningar i neuralröret och bland andra kluven gom. När utförs genetisk ultraljud? Hur utförs testet?
Genetisk ultraljud är en icke-invasiv prenatal undersökning som utförs från vecka 11 till vecka 13 och dag 6 av graviditeten. Undersökningen kan utföras om fostrets parietallängd är mellan 45 och 84 mm.
Genetisk ultraljud: hur fungerar det?
Genetisk ultraljud av fostret utförs med en transabdominal omvandlare (endast vid betydande fetma - transvaginal). Ultraljudssonden placeras mot den liggande kvinnans buk. Innan undersökningen påbörjas appliceras en speciell gel på buken för att öka ultraljudsflödet.
Läs också: Prenataltest: vad är de och när ska de göras?
Läs också: Fostervattensprov: invasiv prenatal screening. Indikationer och fostervattens gång Trippeltest: icke-invasiv prenatal undersökningGenetisk ultraljud: vad är det för?
Genetisk ultraljud inkluderar en preliminär bedömning av alla fostrets organ, men framför allt bedömer läkaren genomskinligheten i nacken (NT) och närvaron av näsbenet (NB). En utvidgning av NT över 2,5 mm indikerar att fostret kan ha någon sjukdom: en kromosomavvikelse (t.ex. Down, Edwards, Turner syndrom), en hjärtfel eller en defekt i ett annat organ. Dessutom utför läkaren, som utför genetisk ultraljud:
- utvärdering av livmodern
- bedömning av fostret: huvud, torso, lemmar
- bedömning av fostrets rörelser
- mätning av huvudsätet och tvåoktavståndet
- bedömning av hjärtfrekvensen med beräkning av antalet slag per minut
- utvärdering av flödesspektrum i venös kanal - Dopplerundersökning - cirka 80 procent av barn med Downs syndrom har ett onormalt flöde i venös kanal
- utvärdering av tricuspidventilen i spektral doppler - cirka 50 procent av foster med Downs syndrom har hjärtfel, det är den tredje markören för tidig fångst
- mäta blåsans längd
- mäta längden på käftbenet
- platsen för korion
Läs också: Coombs test: PTA och BTA test
Genetisk ultraljud: vad kan du upptäcka?
Genetisk ultraljud gör det möjligt för dig att exakt bedöma om barnet har en genetisk defekt som Downs, Edwards eller Turners syndrom och utvecklingsdefekter - t.ex. ett neuralrör eller en klyftgom. Taget efter den 20: e graviditetsveckan kan det bidra till upptäckten av medfödda hjärtfel, som bildas av den 43: e dagen av graviditeten, men bara i slutet av den femte månaden är tillräckligt stora för att undersökas med ultraljud. Efter 27-28 veckors graviditet gör det utvecklande skelettet och lungorna det svårt för lättnaden att nå fostrets hjärta.
Genetisk ultraljud: ersättning och pris
Genetisk ultraljudundersökning återbetalas om remiss utfärdas av en läkare som har ett kontrakt med National Health Fund. Pris utan återbetalning: cirka 250 PLN.
Vi rekommenderar e-guiden
Författare: Pressmaterial
I guiden lär du dig:
- vad är den aktuella kalendern för alla graviditetstester som rekommenderas av experter
- vad är normerna för urintester och blodräkningar för gravida kvinnor
- vad glukosbelastningstestet är för och hur man läser resultatet
- När måste tre viktiga ultraljudsundersökningar göras och vad kan du lära dig av dem
- vad är icke-invasiva och invasiva prenatala undersökningar och vad de är avsedda för.
.jpg)
