Rh + (plus) föräldrar och Rh- (minus) barn. Hur ärvs RHD-genen?

Varför är det så ofta att föräldrar har Rh + blod och barn Rh-?

Oavsett om vi är "Rh-positiva" eller "Rh-negativa" bestäms av närvaron eller frånvaron av ett protein som kallas D-antigen på ytan av våra röda blodkroppar (röda blodkroppar), respektive. RHD-genen, belägen på den första armen av den första kromosomen, är ansvarig för bildandet av D-antigenproteinet. Vi har två kopior av den första kromosomen - en från vår far och en från vår mamma. För bildandet av ett protein - D-antigen, det vill säga för oss att vara "Rh +", behöver vi bara en fungerande kopia av RHD-genen (den så kallade dominerande arvet). Således är "Rh-positiv" både människor som ärver den första kromosomen med en fungerande kopia av RHD-genen från båda föräldrarna, och personer som ärver den första kromosomen med en fungerande kopia av RHD-genen från endast en av föräldrarna (vita människor från den andra föräldern får vanligtvis den första kromosomen, som inte har någon RHD-gen alls, som är så kallad borttagen). Av det ovanstående följer att i en situation där var och en av "Rh +" -partnerna har en fungerande kopia av RHD-genen endast på en av de två kromosomerna i det första paret, kommer några av deras barn (25%) att ärva en kromosom från både fadern och mamman utan en fungerande kopia. den genen kommer att bli "Rh-". Det bör tilläggas att mödra-fosterkonflikten uppstår när en gravid kvinna "Rh-" producerar antikroppar mot fostrets D-antigen "Rh +".

$config[ads_text1] not found

Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.

Krystyna Spodar - specialist inom klinisk genetik vid NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]

Experten svarar på frågor om genetiska sjukdomar och medfödda missbildningar, arv och fosterdiagnos.