Psoriasis och PsA - nog exkludering! Kolla mig. Inte min hud

Stresskällan som förvärrar sjukdomens tillstånd ligger i bristen på acceptans från miljön, och det är stigma som bidrar till försämrad hälsa och en minskning av livskvaliteten hos patienter med psoriasis.Att öka medvetenheten om sjukdomen är en viktig del av den terapeutiska processen. De nya läkemedlen som infördes av hälsoministeriet i november är en stor framgång, men de löser inte många problem hos patienter och det medicinska samfundet som kämpar med många dagliga utmaningar i behandlingen av patienter med psoriasis.

Vi kan fortfarande inte känna igen psoriasis genom att förväxla det med atopisk dermatit eller eksem. Även om allmänhetens medvetenhet om psoriasis växer är vi fortfarande osäkra på om psoriasis kan smittas eller inte, och vi tvekar fortfarande att ge en hand till någon med synliga hudförändringar.

På detta sätt uttrycker vi vår brist på acceptans för en annan persons fula utseende, men kanske helt omedvetet, och smärtsamt smärtar de sjuka. Som framgår av en undersökning bland gymnasieelever om acceptans av ungdomar med psoriasis av sina kamrater är konstant utbildning och medvetenhet om grundläggande information om sjukdomen nödvändig.

Sonden gjordes i december 2018 som en del av en rikstäckande social och pedagogisk kampanj under hedersbeskydd av National Consultant for Dermatology and Venereology, prof. dr hab. n. med. Joanna Narbutt och Kuyavian-Pomeranian Education Superintendent “Psoriasis and PsA - enough exclusion! Kolla mig. Inte min hud. "

”Smittas av tolerans. Du kan inte psoriasis "

Invigdes tisdagen den 18 december 2018. kampanj ”Psoriasis och PsA - tillräckligt med uteslutning! Kolla mig. Inte min hud. " syftar till att göra allmänheten uppmärksam på att i fallet med denna sjukdom, som ofta orsakas av mycket stark stress, ligger källan under själva sjukdomen i bristen på acceptans från miljön och det är stigmatisering som bidrar till försämrad hälsa och en minskning av livskvaliteten. patienter.

”Det är därför det är så viktigt att öka medvetenheten om psoriasis bland unga människor så att kamratförhållanden, som är extremt viktiga i denna livstid, inte blir en extra börda. Ju yngre vi är, desto mer öppen för mångfald är vi. Men vi måste förstå varifrån det kommer. " - betonade Małgorzata Kułakowska, ordförande för den polska föreningen för personer med psoriasis "Psoriasis".

Som en del av kampanjen kommer en affärskampanj att genomföras i gymnasieskolan under parollen: "Bli smittad med tolerans, du kan inte psoriasis". Först och främst, i Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, i nästan 500 gymnasieskolor, kommer informationsaffischer att distribueras för att uppmuntra ungdomar att bli intresserade av ämnet psoriasis, att delta i en konversation om det i skolmiljön, men också i familjemiljön.

I slutändan är affischkampanjen att täcka hela Polens territorium. För detta ändamål lanserades en särskild webbplats www.poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl, från vilken intresserade skolor från hela Polen kan ladda ner informationsmaterial: affischer, infografik och använda dem för att kommunicera med ungdomar som en del av deras utbildningsaktiviteter.

”Uppmuntrad av framgången med den tidigare affischkampanjen” Przyjazny ”[Simbassäng”, under vilken affischer hängdes vid simbassänger, tror vi att detta är ett bra sätt att nå med ett kort meddelande och väcka rätt förening. Idag, vid många simbassänger är vi inte längre ovälkomna gäster med psoriasis, också tack vare stödet från Chief Sanitary Inspector. " - tillade president Kułakowska.

Stödgruppernas roll i behandlingen av psoriasis - undersökningsresultat

Det visar sig att patienter under hela sjukdomsförloppet, förutom specialiserad, modern behandling, behöver lämpligt stöd, både från sina släktingar, miljön och medicinsk personal.

Detta är det första resultatet från en undersökning om stödgruppernas roll vid behandling av psoriasis. 75% av patienterna tror definitivt att deras hälsotillstånd hindrar dem från att känna sig som fullvärdiga människor. Å andra sidan bekräftar så många som 70% av personer med psoriasis att de ofta känner sig deprimerade eller ledsna på grund av sjukdomen.

Hos 45% av människorna får sjukdomen patienterna helt onödiga. Den goda nyheten är att så många som 80% av respondenterna bedömde villigheten att erbjuda hjälp från andra i högsta grad när patienter behöver det. 80% av patienterna söker stöd från aktiva icke-statliga organisationer, stiftelser och föreningar.

55% av denna grupp är över 45 år. Den minsta gruppen i denna grupp representeras av den yngsta gruppen 18-24 år, vilket bara är 9%. Å andra sidan använder 17% av de tillfrågade patienterna stödgrupper på Facebook. I det här fallet är så många som 65% av denna grupp ungdomar i åldern 18-35 år. Gruppen över 45 år är bara 10%.

”Oavsett latitud, klimat och det land där människor med psoriasis bor, alla letar efter olika former av stöd för sig själva och, viktigare, de hittar dem. Hjälp och förståelse från andra ger dem styrka och självförtroende, vilket gör läkningsprocessen mer effektiv och mindre ansträngande. Det är därför acceptans och förståelse från miljön är så viktigt. " - sammanfattade Katarzyna Gerke från avdelningen och kliniken för dermatologi, Medical University of Karola Marcinkowski i Poznań, ordförande för Wielkopolska Association of People with Psoriasis "Come Out of the Shadow", författare till undersökningen som presenterades vid presskonferensen.

Mateusz Banaszkiewicz, en hälsosykolog från SWPS University, påpekar att "Positiva relationer med andra människor är ett av de grundläggande mänskliga behoven. När de är felaktiga främjar de känslor av ensamhet och förlust av självrespekt. Positiva relationer ökar livskvaliteten, minskar risken för riskfyllda beteenden och bidrar till uppnåendet av livsmål. Stöd från andra människor minskar spänningsnivån, underlättar att hantera svårigheter och immuniserar för framtiden, vilket minskar de negativa konsekvenserna av stressiga situationer eller skyddar mot dem. I en studie av den polska befolkningen av patienter som lider av psoriasis vulgaris visade Konrad Janowski och andra forskare (2012) att stöd från andra människor bidrar till anpassning till livet med sjukdomen och livskvaliteten för både kvinnor och män. "