Hemopoiesis, dvs processen med hematopoies, är resultatet av extremt komplicerade och komplexa mekanismer. De inkluderar interaktioner mellan celler och miljön som medieras av bland annat cytokiner, vidhäftningsmolekyler och transkriptionsfaktorer. Kärnan i hemopoies är bildandet av mogna morfotiska element från blod från stamcellen.
Innehållsförteckning:
- Hemopoiesis - differentiering
- Hemopoiesis - Erythropoiesis
- Hemopoiesis - granulocytopoiesis
- Hemopoiesis - trombopoiesis
- Hemopoiesis - lymfoid vävnad
Hos vuxna sker hematopoies, dvs hematopoies - blodbildning - endast i rött benmärg hos vuxna, inklusive höftben, ryggkotor, platta ben och revben. Andra organ, såsom tymus, lymfkörtlar och mjälte producerar lymfocyter.
In utero förekommer hemopoies i levern och mjälten. Efter födseln i dessa organ bryts det ner och äger rum i benmärgen.
Under nyfödda och tidig barndom upptar den röda märgen hela utrymmet i benhålorna. I volym är det lika med benmärgen hos vuxna.
Från 4 års ålder ökar antalet fettceller som utgör den gula benmärgen i håligheterna i långa ben.
Cirka 20 års ålder finns röd benmärg endast i epifyserna av långa ben, i håligheterna i skallen, bröstbenet, ryggraden och revbenen. Efter 40 års ålder står det dock bara för hälften av detta innehåll.
Hemopoiesis - differentiering
Processen går gradvis. I det inledande skedet bildas prekursorceller för lymfopoies och myelopoies.
Myelopoiesis innebär uppkomsten av sju cellinjer:
- erytropoietisk
- megakaryopoietisk
- neutrofilopoetisk
- makrofagopoetisk
- eosinofilopoietisk
- basofilopoetisk
- mastcell
I sin tur är lymfopoies en process som resulterar i bildandet av T-, B- och NK-lymfocyter.
Hemopoiesis - Erythropoiesis
Erytropoies är den process genom vilken föregångarcellen i erytrocytsystemet transformeras, varvid erytrocyten är det sista steget. De olika stadierna av erytropoies inkluderar:
- proerythroblast
- basofil erytroblast
- multi-pigment erytroblast (där hemoglobin först uppträder)
- eosinofil erytroblast (detta är en normoblast där hemoglobinsyntesen är fullständig)
- retikulocyt - efter avlägsnande av testikeln återstår ett retikulum. Retikulocyten har förmågan att tränga igenom blodmärgsbarriären, medan den intensiva syntesen av DNA, RNA och proteiner är karakteristisk för proerythroblaster och erytroblaster.
Regulatoriska faktorer spelar en viktig roll i processen med erytropoies:
- erytropoietin
- IL-3
och cellytreceptorer som svarar på dem.
Hemopoiesis - granulocytopoiesis
Granulocyter produceras i benmärgen. De bildas från den myeloida cellen i stammen, gemensamma för erytrocyter, trombocyter, monocyter, eosinofiler, basofiler.
Mer olika former uppstår från stamcellen i det granulocytiska systemet:
- myeloblaster
- myelocyter
- metamyelocyter
Tiden det tar för myeloblast att förvandlas till mogna granulocyter är cirka 7-10 dagar. Endast mogna stavformade och segmenterade granulocyter passerar in i perifert blod.
Hemopoiesis - trombopoiesis
Trombopoies är processen för bildning av blodplättar. Trombocyter uppstår direkt från megakaryocyter, de största cellerna som finns i märgen.
Megakaryocyter produceras genom processen med stamcellsdifferentiering genom megakaryoblaststadiet. Megakaryocyter är flerkärniga celler, de mognar i 3 dagar.
De resulterande trombocyterna kännetecknas av brist på en cellkärna. Överlevnadstiden för trombocyter i perifert blod är 7-10 dagar.
Interleukiner är viktiga faktorer som stimulerar trombopoies
- IL-3
- IL-6
- IL-9
- IL-11
- GM-CSF
- erytropoietin och andra
Inhibitorn är den transformerande tillväxtfaktorn beta-TGF-β och interferoner.
Hemopoiesis - lymfoid vävnad
- den centrala lymfoidvävnaden är benmärgen och tymus
- perifer lymfoidvävnad inkluderar lymfkörtlar, lymfkörtlar, mjälte
Dessa platser är där lymfopoies äger rum - mognad och spridning av cellerna i lymfsystemet. Föregångarcellerna härrör från en vanlig stamcell.
De första stadierna av B-cellmognad äger rum i benmärgen.
Processen börjar med produktion av en pre-pro-B-cell, en stamceller B-cell, en föregångare B-cell och en omogen B-cell.
Under lymfocytdifferentiering uttrycks specifika ytantigener och receptorer på grundval av vilka individuella stadier av lymfopoies bestäms.
Mognaden av T-lymfocyter är likartad. Till en början ändras lymfoidprekursorcellen till protymocyter och förflyttas från benmärgen till tymus.
Thymus blir en nyckelplats vid mognad av nästa steg av T-celler.
Nästa steg i denna härstamning inkluderar tidiga pre-T och sena pre-T lymfocyter. Detta följs av bildandet av CD4 + hjälpar T-lymfocyter och CD8 + cytotoxisk suppressor T-lymfocyter.
Lymfopoies börjar i märgen och slutar i de perifera lymfopoetiska organen.
- T-lymfocyt → benmärg → tymus → lymfkörtel
- B-lymfocyt → benmärg → lymfkörtel
När benmärgen inte kan fullgöra sin hematopoetiska funktion, till exempel på grund av fibros, kan hemopoiesprocessen äga rum i levern och mjälten.
Vanligtvis är denna produktion inte tillräcklig för kroppen.
Mjälten och levern har inte en struktur som liknar blodmärgsbarriären.
Bibliografi:
- A.Starek - organtoxikologi, PZWL Medical Publishing
- D. Kanikowska, J. Witowski - Patofysiologi, PZWL Medical Publishing
- W. Z. Traczyk - Humanfysiologi, PZWL Medical Publishing
- I. Malinowska-Lipień, Sz. Fornagiel, hematologisk omvårdnad, PZWL Medical Publishing
Läs fler artiklar av denna författare
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
