Hamartoma är en godartad icke-neoplastisk lesion som klassificeras som en utvecklingsstörning. Det bildas av mogna vävnader av olika organ. Det kännetecknas av en kaotisk fördelning och störda proportioner av cellarrangemanget för det organ från vilket det härstammar. Vilka är symtomen på en labyrint och hur behandlas den?
Innehållsförteckning:
- Błędniak - var sker det?
- Labyrint - symtom
- Błędniak - behandling
- Lunghamartom
- Hamartom i hypotalamus
Hamartoma på polska är ett fel (latin. hamartom).Namnet kommer från det grekiska ordet ἁμαρτία - hamartia som betyder defekt, fel, hamartoma).
Begreppet hamartomi introducerades i medicinen av Eugen Albrecht 1904. Han använde denna term för att beskriva tumörer som är gjorda av samma vävnad som det organ från vilket de härstammar, men verkar i en annan, oorganiserad ordning än cellerna i själva organet.
Błędniak - var sker det?
Labyrinten kan förekomma i en mängd olika organ, men finns oftast i lungan och hypotalamus. Andra vanliga platser är levern, matsmältningskanalen och huden.
Hamartoma kan vara ett av symtomen på fosterskada syndrom. Sådana förändringar kan inträffa i mag-tarmkanalen i form av polyper i tjocktarmen:
- i ungdomspolypossyndrom
- Cowden syndrom
- Peutz-Jeghers syndrom
De förekommer också vid tuberös skleros eller neurofibromatos typ 1. Detta fenomen kallas hamartomatos.
Labyrint - symtom
Hamartom är vanligtvis asymptomatiska. De flesta fall upptäcks av en slump under avbildningstester som beställts av annan anledning.
Detektering av en labyrint bör i de flesta fall inte vara en anledning till oro. De flesta av dessa tumörer växer inte i storlek, men vissa gör det. Då kan symtomen verka obehagliga för patienten.
Dessa inkluderar tryck, blödning och blockering.
Błędniak - behandling
Små och asymptomatiska labyrinter lämnas för observation. De som uppvisar obehagliga symtom behandlas kirurgiskt.
Om labyrinter uppträder tillsammans med genetiska sjukdomar är fullständig diagnostik av alla organ nödvändig.
En fullständig diagnos kan endast ställas efter att en histopatologisk undersökning har utförts.
Lunghamartom
Lunghamartom är en av de vanligaste godartade tumörerna i detta organ. Det förekommer vanligtvis hos medelålders människor, vanligtvis män.
Ett pulmonellt hamartom består av celler från brosk, muskler, fett och andningsepitel.
Lesionen upptäcks vanligtvis av misstag under en rutinmässig röntgenundersökning. I 90% av fallen är den belägen i de perifera delarna av lungorna och är vanligtvis enstaka tumörer.
Patienter med lunghamartom upplever inga besvärliga symtom. Förekomsten av en tumör manifesteras ibland av obstruktion av bronkialträdet, lunginflammation, hosta, sputumproduktion eller bröstsmärta.
Behandlingen beror på det enskilda fallet. Symptomatiska, förstorande lunghamartom bör opereras som konservativ kirurgi.
Hamartom i hypotalamus
Hypotalamus är också en vanlig plats för hamartom. Förekomsten av denna lesion upptäcks ofta hos barn, eftersom det är en av få tumörer av denna typ som kan associeras med allvarliga komplikationer för framtiden.
Symtomen på hypothalamus hamartoma är:
- epileptiska anfall, oftast i form av okontrollerade utbrott av olycklig, tvångsmässig skratt, skrik eller gråt
- hormonella störningar som leder till för tidig pubertet
- eftersläpning i intellektuell utveckling
- karaktärsstörningar
- suddig syn
För denna form av hamartom kan läkemedelsbehandling eller kirurgi övervägas.
Den första behandlingsstrategin är ineffektiv. Men kirurgi är inte heller en idealisk lösning eftersom den är förknippad med en hög risk för postoperativa komplikationer.
De säkraste lösningarna som leder till en fullständig botemedel inkluderar stereotaxisk strålbehandling med användning av Gamma Knife-apparaten.
Ett sådant förfarande ger en chans att lösa epileptiska anfall som plågar barnet, hämmar och delvis vänder uppkomsten av mentala och hormonella störningar och därigenom förbättrar barnets livskvalitet.
Rekommenderad artikel:
Lipomas - typer. Orsaker, symtom, borttagning Om författaren
Läs fler artiklar av denna författare
