definition
Charcot-Marie-Tooth sjukdom, även känd som CMT, är en grupp av neurologiska sjukdomar av genetisk natur, därför ärvda. Det påverkar vissa delar av ryggmärgen, särskilt nerverna som skickar order till musklerna och orsakar motorstörningar och gångstörningar. Dessa sjukdomar förekommer vanligtvis i barndom eller tonår. Om de är mycket evolutionära och nackdelar, minskar de inte livslängden. Att inte förväxla med Charcots sjukdom (SLA för amyotrofisk lateral skleros), en mycket allvarlig form av skleros som kan äventyra den vitala prognosen.
symptom
Symtomen är progressiva och utvecklas långsamt med tiden. Sjukdomen börjar manifesteras främst på grund av svaghet och svaghet i musklerna i fötter och ben i kalvområdet, som sedan sträcker sig till händer och armar. Detta manifesterar sig ofta hos barn med en försening av gångförvärv, kramp, svårigheter att löpa, ofta fall och en benägenhet att halta. Fötterna korsar och en lätt deformation uppträder och muskelatrofi i benen är synlig och påtaglig vid beröringen.
diagnos
Det är främst genom klinisk observation av patienten, hans gång och undersökning av fötter, ben, händer, hans muskulära volym och hans nervösa känslighet. Ett test som kallas elektromyografi och ta ett prov av nerverna (biopsi) kommer att bekräfta diagnosen.
behandling
Även om forskning inom detta område är mycket aktiv, finns det fortfarande inget botemedel mot Charcot-Marie-Tooth-sjukdomen, bara för att försöka försena utvecklingen och dess effekter på vardagen. Bland dem hittar vi fysioterapi som ofta är nödvändig, liksom placering av spalter, ortopediska skor eller med en käpp. Ortopedisk kirurgi i vissa fall kan också ge lättnad och fortsätta. Användning av rullstol är ofta nödvändig.
