För en tid sedan födde jag ett barn med Downs syndrom (läkare sa att det var ett rent slumpmässigt fall), fram till slutet av graviditeten, ingenting tyder på att det bara var en stor överraskning på förlossningsdagen. Min man och jag vill göra ett karyotyptest för att se om allt är bra med oss. Kliniken erbjöd oss också ett test för medfödd trombifili. Vi är inte säkra på om det behövs. Vad ska man göra? Alla dessa studier är högt betalda.
Du bör hänvisas till ett genetiskt samråd. Du ska sedan gå till en genetisk klinik som har ett kontrakt med National Health Fund. Information finns på webbplatsen för din NHF-filial. Efter att ha undersökt dig och din man kommer genetikern att bestämma risken för defekter under nästa graviditet. När det gäller trombofili kan jag bara säga att trombofili inte är orsaken till missbildningar utan missfall.
Läs också:
Prenatal testning: vad är det och när görs det?
Kom ihåg att vår expert är informativ och kommer inte att ersätta ett besök hos läkaren.
Barbara GrzechocińskaAssistent professor vid Institutionen för obstetrik och gynekologi vid det medicinska universitetet i Warszawa. Jag accepterar privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering är tillgänglig varje dag från 8 till 20).
