Aplastisk anemi (benmärgsaplasi) orsakas av en störning i stamcellernas funktion. Benmärgsskador orsakar minskad produktion av röda och vita blodkroppar och blodplättar, vilket leder till anemi. Vilka är symtomen på aplastisk anemi och hur kan den behandlas framgångsrikt?
Aplastisk anemi orsakas av en funktionsstörning i stamcellerna i benmärgen. Aplastisk anemi är resultatet av förlusten av märgvävnad genom att ersätta den med bindväv eller fettvävnad, vilket orsakar förlust av alla delar av blodet. Margg aplasi kan vara spontan, orsakad av en genetisk defekt (Fanconi anemi), eller sekundär - orsakad av externa faktorer.
Fanconi anemi. Ta reda på vad som är symtomen på medfödd anemi
Hör om typerna och symtomen på aplastisk anemi. Detta är material från lyssnande bra cykel. Poddsändningar med tips.För att se den här videon, aktivera JavaScript och överväga att uppgradera till en webbläsare som stöder -video
Externa orsaker till aplastisk anemi
- strålbehandling;
- insekticider och herbicider;
- bensin;
- virusinfektioner (parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
- vissa mediciner (kloramfenikol, metotrexat, guldsalter, penicillamin);
- graviditet - nattlig paroxysmal hemoglobinuri (Marchiafava-Michelies syndrom);
- systemiska bindvävssjukdomar.
Aplastisk anemi - symtom
Aplastisk anemi beror på brist på alla blodkomponenter (vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar):
1. minskning av röda blodkroppar orsakar svaghet och andfåddhet;
2. brist på vita blodkroppar ökar patientens mottaglighet för infektion och feber;
3. bristen på ett adekvat antal blodplättar orsakar blödning, ekkymos på huden och slemhinnorna.
Vilka brister indikerar aplastisk anemi
En diagnos av aplastisk anemi kan ställas när minst två av följande symtom är närvarande:
- neutropeni
- trombocytopeni,
- retikulocytopeni.
Förutom dessa förändringar krävs en benmärgspunktion för diagnos. Den påvisade minskningen av hematopoietiska celler till mindre än 30% och den ökade mängden fettvävnad och en minskning av megakaryocyter är symtom på aplastisk anemi.
Behandling av aplastisk anemi
Utvecklingen av aplastisk anemi kan vara mycket snabb, men inte alltid - ibland tar det lång tid att utvecklas utan praktiskt taget några symtom. I den akuta formen av sjukdomen är behandlingen komplicerad och dödligheten hos patienter (särskilt yngre) är hög.
Hos yngre patienter (upp till 40 år) behandlas anemi med benmärgstransplantationer. Härdning erhålls från 60 till 90% av fallen. Cyklofosfamid med ATG administreras till äldre. Behandling med androgener är effektiv vid Fanconis anemi och i förvärvade former av anemi.
Läs också: TROMBASTENIA GLANZMANNA farlig hemorragisk diates Hur kan man förbättra järnmalabsorption vid anemi? Hemoglobin: normer för kvinnor, män och barn och för gravida kvinnor
