Synovial sarkom - malign tumör i lederna

Synovial sarkom är en mycket sällsynt malign tumör. Det finns en hel grupp orsaker till smärta och inflammation i lederna. En av dem är förekomsten av cancertumörer. Maziak är en primär tumör som förekommer hos människor i alla åldrar, men är vanligare hos yngre människor under tillväxtperioden. Det står för 7-10 procent av alla mjukdelssarkom.

Synovial sarkom (malign synovial sarkom, SS, sarcoma synoviale) är en malign neoplasma som tillhör gruppen mjukdelssarkom, som härrör från synovialkapseln, senmantlar, bursae och synoviala bihang. På 80 procent. utvecklas i extremiteterna i närheten av stora leder.

Mazovian maziak utgör 5-10 procent. alla sarkomer. Det förekommer oftast före 50 års ålder, vanligtvis i åldern 25–35 år.

Synovial sarkom - hur man känner igen symtomen

I fallet med lokalisering av extremiteterna manifesteras synovial sarkom:

• svår, ökande smärta i underbenen
• gångstörning

I Polen utgör sarkomer av köttvävnader cirka 7%. alla maligniteter i barndomen. De flesta fall förekommer hos barn i åldern 2-6 och ungdomar över 12 år. Den vanligaste cancern i denna grupp hos barn är rabdomyosarkom (RMS) - 69,0%. och synovial sarkom - 10,2 procent. Den 5-åriga överlevnadsgraden sedan diagnosen av sjukdomen är 60 procent.

Synovial sarkom - behandling

Grundstödet i behandlingen är kirurgi, vanligtvis i kombination med adjuvant strålbehandling (som i andra högre grad sarkom). Det är en typ av mjukdelssarkom med relativt god känslighet för kemoterapi (särskilt högdos ifosfamid).

Synovial sarkom - prognos

Låga överlevnadsnivåer (10 år inom 30-50%) har förändrats nyligen på grund av introduktionen av principerna för kombinerad behandling med strålbehandling och perioperativ kemoterapi.

Synovial sarkom - metastaser

Metastaser av synovial sarkom förekommer i de flesta fall i lungorna, men relativt frekventare jämfört med andra typer av sarkom är de till regionala lymfkörtlar (5–20%) och ben (cirka 10%).