Onsdagen den 30 oktober 2013.- Upp till 60 gånger större än tidigare trott. De berömda reservoarerna eller "fristaderna" av det humana immunbristviruset (HIV) är mycket större än tidigare trott.
Dessa uppgifter, förklarar Robert Siliciano, utgör ett nytt hinder i HIV-utrotningsloppet. Ett papper, som publiceras i Cell, visar att antalet vilande och vilande virus som finns kvar i kroppen av en infekterad person är upp till 60 gånger högre än tidigare trott. Och dessa virus som finns kvar på "bänken" är ett stort hot eftersom de fortsätter att behålla sin förmåga att replikera, även efter att de mest aggressiva behandlingarna har lyckats.
Resultaten tyder på att ansträngningarna för att utrota HIV kan vara ineffektiva på lång sikt om terapier inte riktar inaktiva virus, som kallas provirus. "Vi har sett att det finns många fler av dessa provirus, " säger Siliciano, forskare vid Howard Hughes Medical Institute i USA. Även om han medger "betyder det inte att det inte finns något hopp att utrota viruset en dag."
När HIV infekterar en person riktar den sig mot T-cellerna i immunsystemet, där dess gener integreras med de mänskliga generna i cellen. Virala gener innehåller instruktionerna som aktiverar T-celler och förvandlar dem till en virusproducerande fabrik när de aktiveras. Men, förklarar Siciliano, i vissa celler förblir viruset latent och replikerar eller producerar inte nya virus. Problemet är att alla nuvarande antiretrovirala läkemedel är riktade mot aktiva virus och det är ännu inte känt hur man kan eliminera inaktiva. Fram till nu fanns det inte ens någon exakt uppfattning om storleken på denna reserv av inaktivt provirus.
Enligt Siliciano gav metoderna för att kvantifiera provirus inte en fullständig bild av problemet. Hans team, där Ya-Chi Ho arbetar, har utvecklat en teknik som inte bara analyserar storleken utan också den virala reservoarens sammansättning. Tack vare detta system har de sett att vissa provirer som tros inte kunna aktiveras i framtiden, faktiskt kan. Således har forskare sett att HIV-reservoaren kan vara upp till 60 gånger större än tidigare uppskattningar.
Detta nya hinder i loppet för att bota denna sjukdom presenterar ett nytt scenario, säger Siliciano. ”Nu vet vi att om vi behandlar en patient framgångsrikt stoppar vi bara aktiva virus. Men det skulle fortfarande finnas andra latenser ».
Men studien svarar inte på en viktig fråga: Varför aktiveras virus igen? "Vi tror att HIV-reaktivering sker på ett slumpmässigt sätt, " säger Ho. Även om vi inte riktigt vet vad som krävs för att återaktiveras. Det, säger han, "är vår nästa prioritering."
Nyheterna är särskilt nedslående för dem som arbetar med utveckling av läkemedel som syftar till att aktivera T-celler för att aktivera alla kopior av HIV-viruset för att eliminera dem. "Nu vet vi att aktiveringen av T-celler inte aktiverar alla virus igen", säger Siliciano.
Källa:
Taggar:
Annorlunda Familj Ordlista
Dessa uppgifter, förklarar Robert Siliciano, utgör ett nytt hinder i HIV-utrotningsloppet. Ett papper, som publiceras i Cell, visar att antalet vilande och vilande virus som finns kvar i kroppen av en infekterad person är upp till 60 gånger högre än tidigare trott. Och dessa virus som finns kvar på "bänken" är ett stort hot eftersom de fortsätter att behålla sin förmåga att replikera, även efter att de mest aggressiva behandlingarna har lyckats.
Resultaten tyder på att ansträngningarna för att utrota HIV kan vara ineffektiva på lång sikt om terapier inte riktar inaktiva virus, som kallas provirus. "Vi har sett att det finns många fler av dessa provirus, " säger Siliciano, forskare vid Howard Hughes Medical Institute i USA. Även om han medger "betyder det inte att det inte finns något hopp att utrota viruset en dag."
Latent virus
När HIV infekterar en person riktar den sig mot T-cellerna i immunsystemet, där dess gener integreras med de mänskliga generna i cellen. Virala gener innehåller instruktionerna som aktiverar T-celler och förvandlar dem till en virusproducerande fabrik när de aktiveras. Men, förklarar Siciliano, i vissa celler förblir viruset latent och replikerar eller producerar inte nya virus. Problemet är att alla nuvarande antiretrovirala läkemedel är riktade mot aktiva virus och det är ännu inte känt hur man kan eliminera inaktiva. Fram till nu fanns det inte ens någon exakt uppfattning om storleken på denna reserv av inaktivt provirus.
Enligt Siliciano gav metoderna för att kvantifiera provirus inte en fullständig bild av problemet. Hans team, där Ya-Chi Ho arbetar, har utvecklat en teknik som inte bara analyserar storleken utan också den virala reservoarens sammansättning. Tack vare detta system har de sett att vissa provirer som tros inte kunna aktiveras i framtiden, faktiskt kan. Således har forskare sett att HIV-reservoaren kan vara upp till 60 gånger större än tidigare uppskattningar.
Detta nya hinder i loppet för att bota denna sjukdom presenterar ett nytt scenario, säger Siliciano. ”Nu vet vi att om vi behandlar en patient framgångsrikt stoppar vi bara aktiva virus. Men det skulle fortfarande finnas andra latenser ».
prioritet
Men studien svarar inte på en viktig fråga: Varför aktiveras virus igen? "Vi tror att HIV-reaktivering sker på ett slumpmässigt sätt, " säger Ho. Även om vi inte riktigt vet vad som krävs för att återaktiveras. Det, säger han, "är vår nästa prioritering."
Nyheterna är särskilt nedslående för dem som arbetar med utveckling av läkemedel som syftar till att aktivera T-celler för att aktivera alla kopior av HIV-viruset för att eliminera dem. "Nu vet vi att aktiveringen av T-celler inte aktiverar alla virus igen", säger Siliciano.
Källa:
