Måndag 11 februari 2013.- Ett internationellt team av forskare under ledning av 'Kings College' i London (Storbritannien) har upptäckt 24 nya gener som orsakar brytningsfel (myopi), som är en av de främsta orsakerna till blindhet och synskada över hela världen, för vilka det inte finns något botemedel för närvarande. Dessa resultat, publicerade i tidskriften 'Nature Genetics', avslöjar de genetiska orsakerna till detta tillstånd, vilket kan leda till bättre behandlingar eller sätt att förebygga sjukdomen i framtiden. 35 av den västliga befolkningen och upp till 80 procent av asiaterna lider av närsynthet. Under visuell utveckling i barndom och ungdomar växer ögat i längd, men i närsynthet växer det för mycket och ljuset som kommer in i ögat fokuseras framför näthinnan och inte över det, vilket resulterar i en suddig bild, ett brytningsfel som kan korrigeras med glasögon, kontaktlinser eller kirurgi.
Men näthinnan är tunnare och detta kan leda till retinal frigöring, glaukom eller makuladegeneration, särskilt med högre grader av närsynthet, en sjukdom som är mycket ärftlig, men hittills är det lite känt om den genetiska bakgrunden, enligt Studiens författare.
För att hitta de ansvariga generna samarbetade forskare från Europa, Asien, Australien och USA som Consortium for Refraktion and Myopia (CREAM) och analyserade genetiska data och brytningsfel för mer än 45 000 personer från 32 olika studier, tack till de som hittade 24 nya gener för detta tillstånd och bekräftade två tidigare upptäckta gener.
Intressant nog visade generna inga signifikanta skillnader mellan europeiska och asiatiska grupper, trots den högre förekomsten av asiater. De nya generna inkluderar de som fungerar i hjärnan och signalering av ögonvävnad, ögonstruktur och ögonutveckling. Således leder gener till en hög risk för myopi, så att personer som bär dessa gener har en tiofaldig ökad risk för att utveckla myopi.
Det var redan känt att miljöfaktorer som läsning, brist på exponering utomhus och högre utbildningsnivå kan öka risken för myopi, ett vanligare tillstånd hos människor som bor i stadsområden. En ogynnsam kombination av genetisk predisposition och miljöfaktorer verkar vara särskilt farlig för utvecklingen av myopi.
Professor Chris Hammond, avdelningen för tvillingforskning och genetisk epidemiologi vid 'King College' i London och huvudförfattare till artikeln, förklarar: "Vi visste redan att myopi, eller brist på syn, tenderar att springa i familjer, men fram till nu visste vi lite om genetiska orsaker. Denna studie avslöjar för första gången en grupp nya gener som är förknippade med närsynthet och att bärare av några av dessa gener har en tiofaldig ökad risk för att utveckla sjukdomen. "
Enligt hans åsikt är det ett "väldigt spännande" vetenskapligt genombrott eftersom det kan leda till bättre behandlingar och förebyggande i framtiden för "miljoner människor runt om i världen." "Det är mycket troligt att den kunskap som förvärvats från denna studie kommer att ge nya vägar för utveckling av nya strategier, " avslutar författarna.
Källa:
Taggar:
Mediciner Nyheter Sex
Men näthinnan är tunnare och detta kan leda till retinal frigöring, glaukom eller makuladegeneration, särskilt med högre grader av närsynthet, en sjukdom som är mycket ärftlig, men hittills är det lite känt om den genetiska bakgrunden, enligt Studiens författare.
För att hitta de ansvariga generna samarbetade forskare från Europa, Asien, Australien och USA som Consortium for Refraktion and Myopia (CREAM) och analyserade genetiska data och brytningsfel för mer än 45 000 personer från 32 olika studier, tack till de som hittade 24 nya gener för detta tillstånd och bekräftade två tidigare upptäckta gener.
Intressant nog visade generna inga signifikanta skillnader mellan europeiska och asiatiska grupper, trots den högre förekomsten av asiater. De nya generna inkluderar de som fungerar i hjärnan och signalering av ögonvävnad, ögonstruktur och ögonutveckling. Således leder gener till en hög risk för myopi, så att personer som bär dessa gener har en tiofaldig ökad risk för att utveckla myopi.
Det var redan känt att miljöfaktorer som läsning, brist på exponering utomhus och högre utbildningsnivå kan öka risken för myopi, ett vanligare tillstånd hos människor som bor i stadsområden. En ogynnsam kombination av genetisk predisposition och miljöfaktorer verkar vara särskilt farlig för utvecklingen av myopi.
Professor Chris Hammond, avdelningen för tvillingforskning och genetisk epidemiologi vid 'King College' i London och huvudförfattare till artikeln, förklarar: "Vi visste redan att myopi, eller brist på syn, tenderar att springa i familjer, men fram till nu visste vi lite om genetiska orsaker. Denna studie avslöjar för första gången en grupp nya gener som är förknippade med närsynthet och att bärare av några av dessa gener har en tiofaldig ökad risk för att utveckla sjukdomen. "
Enligt hans åsikt är det ett "väldigt spännande" vetenskapligt genombrott eftersom det kan leda till bättre behandlingar och förebyggande i framtiden för "miljoner människor runt om i världen." "Det är mycket troligt att den kunskap som förvärvats från denna studie kommer att ge nya vägar för utveckling av nya strategier, " avslutar författarna.
Källa:
